N-Boc-4-aminobutyric acid 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester | 618068-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Boc-4-aminobutyric acid 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester
• 英文别名: 1-(2-Acetylphenyl)propan-2-yl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate；1-(2-acetylphenyl)propan-2-yl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 618068-93-2
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: FNLVDVPZXXZWTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-aminobutyric acid 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以72%的产率得到N-BOC-GAMMA-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（2-羟烷基）苯基]乙酮：羧酸的一种新的可光去除的保护基。

  摘要：

  [反应：见正文]引入了一种新的用于羧酸的光可去除保护基。保护基1- [2-（2-羟基烷基）苯基]乙酮，HAPE，用于保护各种羧酸。光解后，被保护的化合物以70-85％的分离产率释放出酸。此处介绍了被保护酸的合成和光释放的结果。

  DOI：

  10.1021/ol035782q
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)phenyl]propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Boc-4-aminobutyric acid 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（2-羟烷基）苯基]乙酮：羧酸的一种新的可光去除的保护基。

  摘要：

  [反应：见正文]引入了一种新的用于羧酸的光可去除保护基。保护基1- [2-（2-羟基烷基）苯基]乙酮，HAPE，用于保护各种羧酸。光解后，被保护的化合物以70-85％的分离产率释放出酸。此处介绍了被保护酸的合成和光释放的结果。

  DOI：

  10.1021/ol035782q