4,5-dimethyl-1-phenylhex-4-en-1-one | 74055-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1-phenylhex-4-en-1-one
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1-phenyl-4-hexen-1-on；4,5-Dimethyl-1-phenyl-hex-4-en-1-one
• CAS: 74055-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: PDRSIGWMLZKRFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1-phenylhex-4-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到(E)-4,5-dimethyl-1-phenylhex-4-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2介导的β，γ-不饱和酮肟的烷氧基加氧：带有两个连续四取代碳原子的异恶唑啉的制备

  摘要：

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.046
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,5-dimethyl-1-phenylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2介导的β，γ-不饱和酮肟的烷氧基加氧：带有两个连续四取代碳原子的异恶唑啉的制备

  摘要：

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.046

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 106. Mitteilung. Zur Photochemie tetraalkylsubstituierter ?-Keto-olefine
  作者：Jacob Berger、Michikazu Yoshioka、Markus P. Zink、Hans R. Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19800630116

  日期：1980.1.23

  The Photochemistry of Tetraalkyl Substituted γ-Keto-olefines

  四烷基取代的γ-酮烯烃的光化学
• PhI(OAc)2-mediated alkoxyoxygenation of β,γ-unsaturated ketoximes: Preparation of isoxazolines bearing two contiguous tetrasubstituted carbons
  作者：Chenghao Ye、Xuezhen Kou、Guoqiang Yang、Jiefeng Shen、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.046

  日期：2019.4

  A PhI(OAc)2-promoted dioxygenation of allyl oximes, including one alkoxylation, has been developed. This reaction can give isoxazoline products bearing two contiguous tetrasubstituted carbons. Various oximes substrates bearing different aryl groups and tetrasubstituted-olefin moieties were compatible with the mild reaction conditions. A two-electron oxidation pathway was proposed based on results of

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。