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4,5-dimethylhex-4-enyl methanesulfonate | 181368-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethylhex-4-enyl methanesulfonate
英文别名
——
4,5-dimethylhex-4-enyl methanesulfonate化学式
CAS
181368-88-7
化学式
C9H18O3S
mdl
——
分子量
206.306
InChiKey
BJNVUKYDBAWWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dimethylhex-4-enyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-iodo-2,3-dimethyl-2-hexene
    参考文献:
    名称:
    维他霉素的合成研究。2.非天然(+)-virantmycin的全合成及其绝对立体化学的测定
    摘要:
    (+)-virantmycin(1)的对映选择性全合成是通过烯丙基醇27的Sharpless不对称环氧化,随后是由内环氧醇28衍生的exo环氧醇32的分子内环氧化物开口而实现的。(+)- 1的合成已确定天然产物(-)- 1的绝对构型在两个手性中心显示为2 R,3R。此外,还检查了维霉素类似物的抗病毒活性对流感病毒。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00608-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 4,5-dimethylhex-4-enyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    维他霉素的合成研究。2.非天然(+)-virantmycin的全合成及其绝对立体化学的测定
    摘要:
    (+)-virantmycin(1)的对映选择性全合成是通过烯丙基醇27的Sharpless不对称环氧化,随后是由内环氧醇28衍生的exo环氧醇32的分子内环氧化物开口而实现的。(+)- 1的合成已确定天然产物(-)- 1的绝对构型在两个手性中心显示为2 R,3R。此外,还检查了维霉素类似物的抗病毒活性对流感病毒。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00608-4
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文献信息

  • Manganese(III) Acetate Mediated Oxidative Radical Cyclizations. Toward Vicinal All-Carbon Quaternary Stereocenters
    作者:Angus W.J. Logan、Jeremy S. Parker、Michal S. Hallside、Jonathan W. Burton
    DOI:10.1021/ol300625u
    日期:2012.6.15
    Manganese(III) acetate mediated oxidative radical cyclizations have been used to synthesize a range of densely functionalized and sterically congested cyclopentane-lactones. A number of the resulting lactones contain vicinal all-carbon quaternary stereocenters adjacent to a tertiary benzylic stereocenter and are formed with high levels of stereocontrol.
    乙酸(III)介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心,并且形成时具有高平的立体控制。
  • 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0823423B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • US5750540A
    申请人:——
    公开号:US5750540A
    公开(公告)日:1998-05-12
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