4-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 176094-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(1,1,2-Trimethyl-2-propenyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide；4-(2,3-dimethylbut-3-en-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 176094-59-0
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: JFQYIFHXULKLSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium, (dibromomethyl)- 、 4-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates

  摘要：

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4193
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4-trimethylpent-4-ene-1,2-diol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到4-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates

  摘要：

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4193