(S)-methyl 6-(1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamido)hexanoate | 1286721-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 6-(1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamido)hexanoate
• 英文别名: methyl 6-[[(8S)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carbonyl]amino]hexanoate
• CAS: 1286721-79-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 332.488
• InChiKey: INBJVTIINMDAIY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 6-(1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamido)hexanoate 在 盐酸 、 羟胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (S)-7-((2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl)-N-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三肽模拟物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计，合成和主要活性测定，带有线性连接子和支链帽基团

  摘要：

  设计并合成了一系列新的三肽模拟物，其螺环含硫原子作为帽基，线性碳链作为连接基，可作为HDACs抑制剂。尽管几种化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）和前列腺癌细胞系（PC-3）具有HDAC1抑制活性和抗增殖活性，但它们具有比临床药物SAHA更有效的HDAC8抑制活性。 ）并不令人满意。其中，化合物11l和11k对HDAC8表现出优异的效力（IC 50分别为0.021±0.004μM和0.035±0.007μM，而SAHA为0.70±0.12μM），并且相对于HDAC1具有良好的选择性。迄今为止，几乎没有报道具有线性连接体的异羟肟酸衍生物比HDAC1具有HDAC8选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.045
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-methyl 6-(1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  三肽模拟物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计，合成和主要活性测定，带有线性连接子和支链帽基团

  摘要：

  设计并合成了一系列新的三肽模拟物，其螺环含硫原子作为帽基，线性碳链作为连接基，可作为HDACs抑制剂。尽管几种化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）和前列腺癌细胞系（PC-3）具有HDAC1抑制活性和抗增殖活性，但它们具有比临床药物SAHA更有效的HDAC8抑制活性。 ）并不令人满意。其中，化合物11l和11k对HDAC8表现出优异的效力（IC 50分别为0.021±0.004μM和0.035±0.007μM，而SAHA为0.70±0.12μM），并且相对于HDAC1具有良好的选择性。迄今为止，几乎没有报道具有线性连接体的异羟肟酸衍生物比HDAC1具有HDAC8选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.045