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2,2-difluoro-4,7-dimethyl-5-oxo-(5H)-pyrano[4,3-d][1,3,2]-(2H)-dioxaborine | 67977-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-difluoro-4,7-dimethyl-5-oxo-(5H)-pyrano[4,3-d][1,3,2]-(2H)-dioxaborine
英文别名
3-acetyl-4-difluoroboryloxy-6-methylpyran-3-one;3-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl difluoridoborate;3-acetyl-4-difluoroboranyloxy-6-methylpyran-2-one
2,2-difluoro-4,7-dimethyl-5-oxo-(5H)-pyrano[4,3-d][1,3,2]-(2H)-dioxaborine化学式
CAS
67977-10-0
化学式
C8H7BF2O4
mdl
MFCD16618428
分子量
215.949
InChiKey
CZDNFTQVUYOSCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-87 °C
  • 沸点:
    258.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-difluoro-4,7-dimethyl-5-oxo-(5H)-pyrano[4,3-d][1,3,2]-(2H)-dioxaborine(E)-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)acetaldehyde乙酸酐 为溶剂, 反应 0.03h, 以90%的产率得到2,2-difluoro-7-methyl-5-oxo-(5H)-4-[3-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)-1-propenyl]-pyrano[4,3-d][1,3,2]-(2H)-dioxaborine
    参考文献:
    名称:
    1,3,2- (2 H)-二氧杂嘌呤聚次甲基染料在脱氢乙酸的基础上-有效的荧光胺探针
    摘要:
    已经合成了许多基于脱氢乙酸和3-乙酰基-4-羟基吡啶酮的二氟化硼配合物的新型聚次甲基染料。已经研究了它们的光谱发光性质。已经研究了得到的花菁与伯胺和仲胺的反应。这些低荧光染料产生高荧光的开链产物,其在进一步加热下环化为弱荧光吡啶酮染料。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450617
  • 作为产物:
    描述:
    去氢乙酸三氟化硼乙醚乙酸酐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到2,2-difluoro-4,7-dimethyl-5-oxo-(5H)-pyrano[4,3-d][1,3,2]-(2H)-dioxaborine
    参考文献:
    名称:
    1,3,2- (2 H)-二氧杂嘌呤聚次甲基染料在脱氢乙酸的基础上-有效的荧光胺探针
    摘要:
    已经合成了许多基于脱氢乙酸和3-乙酰基-4-羟基吡啶酮的二氟化硼配合物的新型聚次甲基染料。已经研究了它们的光谱发光性质。已经研究了得到的花菁与伯胺和仲胺的反应。这些低荧光染料产生高荧光的开链产物,其在进一步加热下环化为弱荧光吡啶酮染料。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450617
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文献信息

  • A new method for annulation of the α-pyrone ring
    作者:V. F. Traven、I. V. Voevodina、A. V. Manaev、N. Ya. Podkhalyuzina
    DOI:10.1007/s10593-007-0059-0
    日期:2007.4
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