3,5-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 55368-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-bis-(4-bromo-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole；3,5-Bis-(4-brom-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol；3,5-bis(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazole
• CAS: 55368-79-1
• 化学式: C₁₄H₉Br₂N₃
• 分子量: 379.054
• InChiKey: TVGRXGCNVLGQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANN O.; FICK H.; PIETZNER B.; WALKENHORST E.; FERNBACH R.; ZEH D., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1975, NO 1, 160-194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到3,5-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的由idine和酰亚胺形成的一锅合成1,2,4-三唑

  摘要：

  已经描述了使用I 2 / Cs 2 CO 3一锅法容易地合成3,5-二取代-1 H -1,2,4-三唑衍生物。该方法涉及容易获得的廉价试剂，并且适用于多种底物。该转化涉及高产率和高选择性的一锅顺序C–N和N–N键形成反应，并为合成3,5-二取代-1 H -1,2,4-提供了新的有用策略三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.015

文献信息

• 荧光探针及其用于检测神经毒剂的用途
  申请人：吉林大学

  公开号：CN110981821A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种由以下通式I或II表示的荧光探针及其用于检测神经毒剂的用途。所述荧光探针基于杂化局域‑电荷转移激发态以及脱杂化机制可高效地检测包括G系列的沙林、梭曼、塔崩、乙基沙林等以及V系列的VX、VG、VM、VE等神经毒剂，具有极优的检测限，灵敏度高，选择性好，可循环使用。
• Anti-viral compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10028937B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Copper-Mediated Sequential C–N and N–N Bond Formation: Facile Synthesis of Symmetrical 1,2,4-Triazoles
  作者：Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Wei Zhang、Qingfeng Liu、Tongxin Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1338985

  日期：——

  Via a one-pot process, catalyzed by Cu(OAc)(2), a series of 3,5-disubstituted 4H-1,2,4-triazoles was conveniently and efficiently synthesized by using low-toxicity, stable, readily available, inexpensive amidine hydrochloride.
• Stolle; Weindel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 11
  作者：Stolle、Weindel

  DOI：——

  日期：——