3,6-dimethyl-1-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-thione | 143035-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-thione
• CAS: 143035-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S
• 分子量: 255.343
• InChiKey: XXHMKYYFJJKZRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 tetraphosphorus decasulfide 、 2-甲基苯磺酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,6-dimethyl-1-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其相关化合物的合成和正性活性。

  摘要：

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810624

文献信息

• Synthesis and inotropic activity of pyrazolo[4,3‐c]pyridine‐4‐ones and related compounds
  作者：Kazuo Ogawa、Kazuhisa Miyoshi

  DOI：10.1002/jps.2600810624

  日期：1992.6

  pyridine-4-thiones (11-13) were prepared from dehydroacetic acid as starting material and evaluated for positive inotropic activity in vitro. Moreover, the activity of the synthesized compounds was compared with that of mirlinone as a reference. Among these compounds, the positive inotropic activity of 8a, 11a, and 12 were approximately 1.24, 1.77, and 1.11 times more potent, respectively, than that of mirlinone

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。