methyl (2S)-2-amino-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoate monohydrochloride | 232276-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-amino-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoate monohydrochloride
• 英文别名: (L)-4-(2',6'-dimethoxyphenyl)phenylalanine, methyl ester hydrochloride；methyl 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-L-phenylalanine hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 232276-95-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄*ClH
• 分子量: 351.83
• InChiKey: KEDUGNSKWNAZCW-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-amino-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoate monohydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[[4-(benzenesulfonamido)-2-fluoro-benzoyl]amino]-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  スルホンアミド誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  提供具有优良α4整合素抑制作用的新化合物。通过下述通式（I）所示的磺酰胺衍生物，其医药上可接受的盐或其前药。（式中，a，b，c，d，D，E，R11，B，e，f，g，h和W如本说明书中所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016037467A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2S)-2-amino-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoate monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  スルホンアミド誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  提供具有优良α4整合素抑制作用的新化合物。通过下述通式（I）所示的磺酰胺衍生物，其医药上可接受的盐或其前药。（式中，a，b，c，d，D，E，R11，B，e，f，g，h和W如本说明书中所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016037467A

文献信息

• New phenylalanine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030114490A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Phenylalanine derivatives of the following formula and analogues thereof have an antagonistic activity to &agr;4&bgr;7 integrin and a selectivity toward &agr;4&bgr;1 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases to which &agr;4&bgr;7 integrin relates. 1

  以下公式及其类似物的苯丙氨酸衍生物具有对α4β7整合素的拮抗活性和对α4β1整合素的选择性。它们被用作治疗与α4β7整合素相关的各种疾病的治疗剂。1
• Inhibitors of alpha4 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US20030191118A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, —O— -(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur; W is oxygen, sulfur, —CH═CH—, —NH— or —N═CH—; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl gorup, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R 4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R 5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl, etc.; R 6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，其包含化合物(I)作为活性成分，其中环A是芳香环或杂环；Q是键，羰基，低碳链，低烯链，-O-(低碳链)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫；W为氧、硫、-CH═CH-、-NH-或-N═CH-；R1、R2和R3相同或不同，分别为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。
• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• NOVEL PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1243577A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Phenylalanine derivatives of the following formula and analogues thereof have an antagonistic activity to α 4 β 7 integrin and a selectivity toward α 4 β 1 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases to which α 4 β 7 integrin relates.

  下式中的苯丙氨酸衍生物及其类似物对α 4 β 7 整合素具有拮抗活性，对α 4 β 1 整合素具有选择性。它们可用作治疗与α 4 β 7 整合素有关的各种疾病的药物。