3-acetyl-4-[(2-aminophenyl)amino]-6-methyl-2H-pyran-2-one | 30415-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-[(2-aminophenyl)amino]-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-4-(2-aminoanilino)-6-methylpyran-2-one
• CAS: 30415-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: DHLACOYJVABRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-[(2-aminophenyl)amino]-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 硫酸 作用下， 以89%的产率得到4-(2-Amino-phenylamino)-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-, 7-, 8-, or 9-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives by the Cyclization of 3-Acetyl-4-arylamino-2H-pyran-2-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7955
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-acetyl-4-[(2-aminophenyl)amino]-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one

  摘要：

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)74

文献信息

• Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one
  作者：Yutaka Azuma、Atsuko Sato、Mieko Morone

  DOI：10.3987/com-92-s(t)74

  日期：——

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.
• Synthesis of 6-, 7-, 8-, or 9-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives by the Cyclization of 3-Acetyl-4-arylamino-2H-pyran-2-one Derivatives
  作者：Yutaka Azuma、Atsuko Sato、Mieko Morone

  DOI：10.3987/com-97-7955

  日期：——