4-Hydroxy-6-methyl-3-<1-oxo-3-(3-pyridyl)-2-propenyl>-2H-pyran-2-on | 88639-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methyl-3-<1-oxo-3-(3-pyridyl)-2-propenyl>-2H-pyran-2-on
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methyl-3-[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]pyran-2-one
• CAS: 88639-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: FMJPRWQRQXNPDM-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-3-<1-oxo-3-(3-pyridyl)-2-propenyl>-2H-pyran-2-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到3-<3-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-3-pyranyl)-3-oxo-1-propenyl>-pyridin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳族抗凝剂及其氮氧化物

  摘要：

  显示了四种氮杂芳烃取代的 4-羟基-2-吡喃酮及其 N-氧化物。大鼠单次口服 330 mg/kg 后，3-喹啉化合物 7 和 4-吡啶基-N-氧化物 2a 的凝血酶原水平均低于 15%，因此作用强于碳芳香族先导物质 1 和 6 ， 分别。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161211
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 去氢乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以23%的产率得到4-Hydroxy-6-methyl-3-<1-oxo-3-(3-pyridyl)-2-propenyl>-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳族抗凝剂及其氮氧化物

  摘要：

  显示了四种氮杂芳烃取代的 4-羟基-2-吡喃酮及其 N-氧化物。大鼠单次口服 330 mg/kg 后，3-喹啉化合物 7 和 4-吡啶基-N-氧化物 2a 的凝血酶原水平均低于 15%，因此作用强于碳芳香族先导物质 1 和 6 ， 分别。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161211

文献信息

• Azaaromatische Anticoagulantien und ihre N-Oxide
  作者：Klaus Rehse、Friedhelm Brandt

  DOI：10.1002/ardp.19833161211

  日期：——

  Vier azaaromatisch substituierte 4‐Hydroxy‐2‐pyrone sowie ihre N‐Oxide wurden dargestellt. Nach einmaliger oraler Verabreichung von 330 mg/kg an Ratten wurden sowohl mit der 3‐Chinolylverbindung 7 wie mit dem 4‐Pyridyl‐N‐oxid 2a Prothrombinspiegel unter 15% und damit stärkere Effekte als bei den carboaromatischen Leitsubstanzen 1 bzw. 6 gemessen.

  显示了四种氮杂芳烃取代的 4-羟基-2-吡喃酮及其 N-氧化物。大鼠单次口服 330 mg/kg 后，3-喹啉化合物 7 和 4-吡啶基-N-氧化物 2a 的凝血酶原水平均低于 15%，因此作用强于碳芳香族先导物质 1 和 6 ， 分别。