2-氨基-4,6-二氯-3-羟基苯甲酸 | 160911-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二氯-3-羟基苯甲酸
• 英文名称: 4,6-dichloro-3-hydroxyanthranilic acid
• 英文别名: 2-amino-4,6-dichloro-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 160911-15-9
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: HWQYSIQGLAQPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 2-氨基-4,6-二氯-3-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以46%的产率得到2-amino-4,6-dichloro-3-hydroxy-N-(n-propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  具有神经活性的杂环化合物，包括两个融合的6元环，氮原子位于位置1和3，羧基位于位置4，羟基位于位置8，其中一个环是芳香环。这些化合物的制备过程及其作为药用或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2005095360A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲氧基苯酚 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 硝酸 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.33h， 生成 2-氨基-4,6-二氯-3-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00220-2

文献信息

• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004031161A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有两个融合的6元环，其中第1位置有一个氮原子，第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物，其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经系统疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• New compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05523475A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid, 3-HANA, of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and selected from H, alkyl, aryl and arylalkyl; X and Y are the same or different and selected from alkoxy, aryloxy, alkyl, alkylthio, arylthio, fluoroalkyl, halogen, cyano, OSO.sub.2 CH.sub.3, OSO.sub.2 CF.sub.3, OCF.sub.3 and SCF.sub.3 with the proviso that the compound of formula I wherein R.sup.1 and R.sup.2 =H, X=Br and Y=Me is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and intermediates for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及3-羟基蒽醌酸的新衍生物，3-HANA，其通式为I 其中R^1和R^2相同或不同，并且选择自H、烷基、芳基和芳基烷基；X和Y相同或不同，并选择自烷氧基、芳氧基、烷基、烷基硫、芳基硫、氟烷基、卤素、氰基、OSO.sub.2 CH.sub.3、OSO.sub.2 CF.sub.3、OCF.sub.3和SCF.sub.3，但其中当R^1和R^2=H、X=Br和Y=Me时，排除通式I的化合物；或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和中间体，新型药物组合物及其用途，用于抑制酶3-羟基蒽醌酸氧化酶，3-HAO，负责产生内源性神经毒素喹啉酸，QUIN。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2010071944A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to quinazolinone compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical agents for the treatment of Parkinson's disease (PD). The quinazolinone compounds are of general formula (I).

  本发明涉及喹唑啉酮化合物，其制备过程以及作为治疗帕金森病（PD）的药物代理的用途。喹唑啉酮化合物的一般结构式为（I）。
• Neurologically-active compounds
  申请人：Barnham Jeffrey Kevin

  公开号：US20060167000A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及神经活性化合物，其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途，特别是用于治疗神经病症，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Neurologically-Active Compounds
  申请人：Kok Gaik Beng

  公开号：US20080119470A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Neurologically-active heterocyclic compounds comprising two fused 6-membered rings with nitrogen atoms at positions 1 and 3, a carboxy group at position 4, and a hydroxy group at position 8, with one ring being aromatic. Processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, and more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  神经活性杂环化合物包括两个融合的6元环，其中氮原子位于1和3位置，羧基位于4位置，羟基位于8位置，其中一个环是芳香环。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。