2,4-二氯-5-甲氧基苯酚 | 18113-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二氯-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-methoxyphenol
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-methoxy-phenol；2,4-Dichlor-5-methoxy-phenol；3-Methoxy-4.6-dichlorphenol
• CAS: 18113-13-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD10699699
• 分子量: 193.029
• InChiKey: PTQSMAIBWQQYKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲氧基苯酚 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  HMPA中未活化的芳基卤化物与甲醇钠的反应：酚，茴香醚和甲氧基酚的合成

  摘要：

  由于S N Ar过程，甲醇钠与HMPA中的二氯苯反应生成氯茴香醚。然后过量的MeONa通过S N 2反应使醚脱甲基，得到氯酚。用三氯苯和四氯苯可以将最初形成的氯茴香醚脱烷基化为氯酚，或者可以进一步取代生成氯二甲氧基苯；它们与过量的MeONa反应，得到氯甲氧基苯酚。在取代基的电子效应的基础上，介绍并讨论了用二，三和四氯苯的各种异构体获得的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97647-1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,6,6-pentachloro-3-methoxy-cyclohex-2-enone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,4-二氯-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Castelfranchi; Perrotti, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 1201,1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3'-O-aminoacyl ARA uridines, method of making, and antiviral activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05705492A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Pyrimidine nucleoside derivatives of formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents aryl, R.sup.2 represents lower alkyl, R.sup.3 represents an acyl group derived from an amino acid and R.sup.4 represents hydrogen or fluorine and the asterisk denotes that the configuration at the carbon atom indicated thereby is (S) or (R), are disclosed. These compounds, as well as their salts, are useful as antiviral agents.

  本发明公开了式为##STR1##的嘧啶核苷衍生物，其中R.sup.1代表芳基，R.sup.2代表较低烷基，R.sup.3代表来源于氨基酸的酰基基团，R.sup.4代表氢或氟，星号表示所示碳原子的构型为(S)或(R)。这些化合物及其盐作为抗病毒剂具有用途。
• Pyrimidine nucleosides and methods for treating viral infections with
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05698532A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  This invention is directed to the novel pyrimidine derivative 1-\x9b5-\x9b2(S)-(2,4-dichloro-5-methoxyphenoxy) propionamido!-2,5-dideoxy-2-fluoro-.beta.-D-arabinofuranosly!-5-ethyluraci l and its use as an antiviral agent, as well as to intermediates useful in the synthesis of this compound.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物1-\x9b5-\x9b2(S)-(2,4-二氯-5-甲氧基苯氧基)丙酰胺基!-2,5-二脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯核糖基!-5-乙基尿嘧啶及其作为抗病毒剂的用途，以及在合成该化合物过程中有用的中间体。
• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• [EN] PYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE NUCLEOSIDE DE PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997003083A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (EN) 1-[5-[2(S)-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenoxy)propionamido]-2,5-dideoxy-2-fluoro-$g(b)-D-arabinofuranosyl]-5-ethyluracil of formula (I) is an antiviral agent with high oral bioavailability.(FR) Le 1-[5-[2(S)-(2,4-dichloro-5-méthoxyphénoxy)propionamido]-2,5-didésoxy-2-fluoro-$g(b)-D-arabinofuranosyl]-5-éthyluracile de formule (I) est un agent antiviral présentant une biodisponibilité élevée.

  1-[5-[2(S)-(2,4-二氯-5-甲氧基苯氧基)乙酸氨酰胺]-2,5-脱氧-2-氟-γ(b)-D-葡萄糖尿苷酰基]-5-ethyl尿苷的分子式为(I)，是一种高口服生物利用度的抗病毒药物。
• Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)
  作者：M Linderberg

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00220-2

  日期：1999.9