(2R)-1-benzyloxy-3-{2-[(2R)-3-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-[1,3]dithian-2-yl}-propan-2-ol | 192047-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-benzyloxy-3-{2-[(2R)-3-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-[1,3]dithian-2-yl}-propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 192047-43-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄S₂Si
• 分子量: 562.91
• InChiKey: DPEODFNMEMLKKU-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-benzyloxy-3-{2-[(2R)-3-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-[1,3]dithian-2-yl}-propan-2-ol 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (4R,8R)-4,6,8-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,10-dimethyl-undeca-2,9-dienedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R)-1-benzyloxy-3-{2-[(2R)-3-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-[1,3]dithian-2-yl}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r

文献信息

• Multicomponent Linchpin Couplings. Reaction of Dithiane Anions with Terminal Epoxides, Epichlorohydrin, and Vinyl Epoxides:  Efficient, Rapid, and Stereocontrolled Assembly of Advanced Fragments for Complex Molecule Synthesis
  作者：Amos B. Smith、Suresh M. Pitram、Armen M. Boldi、Matthew J. Gaunt、Chris Sfouggatakis、William H. Moser

  DOI：10.1021/ja0376238

  日期：2003.11.1

  The development, application, and advantages of a one-flask multicomponent dithiane linchpin coupling protocol, over the more conventional stepwise addition of dithiane anions to electrophiles leading to the rapid, efficient, and stereocontrolled assembly of highly functionalized intermediates for complex molecule synthesis, are described. Competent electrophiles include terminal epoxides, epichlorohydrin

  描述了单瓶多组分二噻烷关键偶联方案的开发、应用和优势，而不是将二噻烷阴离子逐步添加到亲电试剂中，从而快速、高效和立体控制地组装用于复杂分子合成的高度官能化中间体。 . 有效的亲电试剂包括末端环氧化物、表氯醇和乙烯基环氧化物。使用表氯醇和乙烯基环氧化物可以实现高化学选择性。对于乙烯基环氧化物，二噻烷阴离子的空间性质至关重要；空间上不受阻碍的二噻烷阴离子提供 S(N)2 加合物，而受阻碍的阴离子主要导致 SN2' 加合物。机理研究表明 SN2' 过程是通过对乙烯基环氧化物的顺式加成而发生的。
• Multicomponent Linchpin Couplings of Silyl Dithianes via Solvent-Controlled Brook Rearrangement
  作者：Amos B. Smith、Armen M. Boldi

  DOI：10.1021/ja970371o

  日期：1997.7.1
• Diastereoselective Synthesis of 2,3,5-Trisubstituted Tetrahydrofurans via Cyclofunctionalization Reactions. Evidence of Stereoelectronic Effects
  作者：Yvan Guindon、François Soucy、Christiane Yoakim、William W. Ogilvie、Louis Plamondon

  DOI：10.1021/jo010873r

  日期：2001.12.1

  The work described herein considers the impact of stereoelectronic effects and allylic 1,3-strain in controlling the cyclofunctionalization reaction when a hydroxyl group is at the allylic position. The stereoelectronic arguments are supported by independent iodocyclization reactions performed using two secondary alcohols. The transition-state pathways involved in these reactions are established through

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。