3-methyl-4-(acetacetyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one | 87100-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(acetacetyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 1-[1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-butane-1,3-dione；1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 87100-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: SQIWWIKYGIYTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(acetacetyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到3,6-dimethyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(acylacetyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones from 3-acyl-2H-pyran-2,4(3H)-diones. Their synthetic applications to functionalized 4-oxopyrano[2,3-c]pyrazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a041
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-4-(acetacetyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  具有InhA抑制特性的富含杂原子的衍生物作为抗结核药的评估

  摘要：

  两个系列的杂环化合物由3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-2衍生ħ -吡喃-2-酮（DHA）和2-乙酰基丁内酯已被合成和表征。化合物及其对活动进行了评价的结核分枝杆菌菌株，并且如INHA，参与II型脂肪酸的生物合成途径中的关键酶的抑制剂的结核分枝杆菌。在测试的化合物中，一种DHA衍生物化合物2对分枝杆菌和InhA均显示出有希望的活性。还进行了对接研究，并给出了一些与当前结构知识兼容的新结构-活性趋势。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2064-x

文献信息

• DIPYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
  申请人：KOSLEY W. Raymond

  公开号：US20080090872A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is directed to dipyrazole compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, or solvates thereof. Novel compounds include those of formula I. The compounds of this invention modulate AMPA and NMDA receptor function, and therefore are useful as pharmaceutical agents, especially for the treatment of neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及公式I的二吡唑化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体或溶剂化物。新型化合物包括公式I的化合物。本发明的化合物调节AMPA和NMDA受体功能，因此可用作药物，特别是用于治疗神经精神障碍。
• Dipyrazole compounds and their use as central nervous system agents
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08053458B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention is directed to dipyrazole compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, or solvates thereof. Novel compounds include those of formula I. The compounds of this invention modulate AMPA and NMDA receptor function, and therefore are useful as pharmaceutical agents, especially for the treatment of neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的二吡唑化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体或其溶剂化物。新颖的化合物包括式I的化合物。本发明的化合物调节AMPA和NMDA受体功能，因此可用作药物制剂，特别是用于治疗神经精神障碍。
• WO2006/101903
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GELIN, S.;CHANTEGREL, B.;NADI, A. I., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4078-4082
  作者：GELIN, S.、CHANTEGREL, B.、NADI, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• DIPYRAZOLES AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1861375A1

  公开（公告）日：2007-12-05