ethyl (trifluoromethylaceto)acetate | 127146-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (trifluoromethylaceto)acetate
• 英文别名: ethyl 5,5,5-trifluoro-3-oxopentanoate
• CAS: 127146-29-6
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: DMWAVAOXEHOQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (trifluoromethylaceto)acetate 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 170.17h， 生成 ethyl 6-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(3,3,3-trifluoropropionyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.54 g的产率得到ethyl (trifluoromethylaceto)acetate
  参考文献：
  名称：

  转化生长因子受体拮抗剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种转化生长因子β受体的小分子拮抗剂，制备该小分子拮抗剂的方法，以及所述小分子拮抗剂在制备药物方面的应用。本发明的转化生长因子β受体的小分子拮抗剂具有治疗和/或预防由ALK5介导的多种疾病的用途，具有极大的临床应用潜力。

  公开号：

  CN113698395A

文献信息

• Synthesis of aromatic carbamates derivatives with a chromen-2-one fragment
  作者：A. V. Velikorodov、V. A. Ionova、E. A. Melent’eva、N. N. Stepkina、A. A. Starikova

  DOI：10.1134/s1070428014080077

  日期：2014.8

  Condensation of methyl N-(3-hydroxyphenyl)carbamate with ethyl trifluoromethylacetoacetate, 2-methoxyethyl acetoacetate in the presence of conc. sulfuric acid, and also with acetonedicarboxylic acid formed in situ from citric acid under the action of conc. sulfuric acid afforded chromene derivatives. The esterification of 2-7-[(methoxycarbonyl)amino]-2-oxo-2H-chromen-4-yl}acetic acid with methanol

  甲基的缩合ñ - （3-羟基苯基）氨基甲酸叔丁酯用乙酸乙酯trifluoromethylacetoacetate，在浓的存在2-甲氧基乙基乙酰乙酸酯。硫酸，以及在浓硝酸作用下由柠檬酸原位形成的丙酮二羧酸。硫酸得到色烯衍生物。的酯化2- 7 - [（甲氧基羰基）氨基] -2-氧代- 2 ħ -苯并吡喃-4-基}乙酸用甲醇中加入TsOH的存在提供了相应的酯。用二氧化硒氧化其α-亚甲基导致形成2- 7-[（（甲氧羰基）氨基] -2-氧代-2 H-铬n-4-基} -2-氧代乙酸甲酯进入与o的缩合-苯二胺，生成具有二氢喹喔啉片段的衍生物。在催化量的哌啶和乙酸存在下，苯基N-（4-甲酰基苯基）氨基甲酸酯与3-乙酰基-2 H-铬-2-基在丁醇中的反应得到4-[（（E））-3-氧- 2 H-铬-3-（基）-1-丙烯基]苯基N-苯基氨基甲酸酯。
• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Short Synthesis of (+)‐Actinobolin: Simple Entry to Complex Small‐Molecule Inhibitors of Protein Synthesis
  作者：Prabhakara R. Tharra、Andrey A. Mikhaylov、Jiří Švejkar、Marina Gysin、Sven N. Hobbie、Jakub Švenda

  DOI：10.1002/anie.202116520

  日期：2022.4.19

  Bactobolins are complex inhibitors of protein synthesis that target a novel site of the bacterial ribosome. A simple synthetic process by which (−)-quinic acid, L-threonine and L-alanine are combined to yield (+)-actinobolin is reported. The modularity of the approach unlocks new possibilities in analog synthesis.

  Bactobolins 是针对细菌核糖体新位点的蛋白质合成的复杂抑制剂。报道了一种简单的合成方法，通过该方法将 (-)-奎尼酸、L-苏氨酸和 L-丙氨酸结合以产生 (+)-放线菌素。该方法的模块化开启了模拟合成的新可能性。
• Controlling Dark Equilibria and Enhancing Donor–Acceptor Stenhouse Adduct Photoswitching Properties through Carbon Acid Design
  作者：James R. Hemmer、Zachariah A. Page、Kyle D. Clark、Friedrich Stricker、Neil D. Dolinski、Craig J. Hawker、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1021/jacs.8b06067

  日期：2018.8.22

  negative photochromic compounds, donor-acceptor Stenhouse adducts (DASAs), is reported. Tailoring the electron deficient "acceptor" moiety yielded DASAs that can be activated with mild visible and far red light. The effect of acceptor composition on reactivity, absorption, equilibrium, and cyclability is exploited for the design of high performance photoswitches. The structural changes to the carbon acid

  报道了一种新型可调负光致变色化合物库，供体-受体 Stenhouse 加合物 (DASA)。定制缺电子的“受体”部分产生了可以用温和的可见光和远红光激活的 DASA。受体组成对反应性、吸收、平衡和循环性的影响被用于设计高性能光开关。通过促进与缺电子胺供体的开环反应，碳酸受体的结构变化还提供了获得新的、结构更加多样化的 DASA 衍生物的途径。
• Luminescent 4-trifluoromethy1-2-quinolones with long wave UV absorption and their use
  申请人：——

  公开号：US20020058793A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The invention relates to a substituted 4-trifluoromethyl carbostyril according to formula (I) and is characterised in that the 4-trifluoromethyl carbostyril is provided with an absorption maximum between 350 and 420 nm and a luminescence maximum between 430 and 900 nm. The molecule can be substituted with groups that are useful for complexing metal ions and/or for binding the molecule to relevant groups of a target molecule or a solid supporting material. The carbostyril as described above can inter alia serve as an antenna molecule of a lanthanide complex. Said complexes can be templates and can be brought into contact with a directly bound or free colour molecule which absorbs in the rant of 580-710 nm. Luminescence effects and decay periods can be measured after the contact with a relevant analyte.

  本发明涉及一种按照式(I)的取代4-三氟甲基碳基苯基啉，其特征在于4-三氟甲基碳基苯基啉在350至420纳米之间具有吸收峰值，在430至900纳米之间具有发光峰值。该分子可以被取代为对于络合金属离子和/或将分子与靶分子或固体支持材料的相关基团结合有用的基团。上述碳基苯基啉可以作为镧系金属配合物的天线分子。所述配合物可以作为模板，并可以与直接结合或自由的吸收在580-710纳米范围内的彩色分子接触。在与相关分析物接触后，可以测量发光效应和衰减周期。