1-(1-(4-bromophenyl)ethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 178625-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)ethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-[1-(4-bromophenyl)ethoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 178625-97-3
• 化学式: C₁₇H₂₆BrNO
• 分子量: 340.304
• InChiKey: QKKGDRMUCJOKPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-bromophenyl)ethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 叔丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 Boc-bis[Lys(4-[1-{2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy}ethyl]benzoyl)-Gly]-OH
  参考文献：
  名称：

  Aggregation behaviour of peptide–polymer conjugates containing linear peptide backbones and multiple polymer side chains prepared by nitroxide-mediated radical polymerization

  摘要：

  一系列交替排列的醇胺共轭赖氨酸和甘氨酸残基的肽通过经典溶液相肽耦合法合成。合成的肽含有多达八个醇胺基团，作为自发启动剂用于氮氧化物介导的聚合（NMP），以获得具有明确线性肽主链和一定数量聚合物侧链的肽-聚合物共轭物。苯乙烯和N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）的聚合以高度受控的方式进行。通过凝胶渗透色谱（GPC）测定分子量和聚分散指数（PDI）。这些杂化材料的聚集行为通过动态光散射（DLS）和原子力显微镜（AFM）进行了研究。根据组成、聚合物侧链的数量和长度，共轭物以不同的拓扑结构聚集。肽-聚苯乙烯共轭物可能聚集成所谓的蜂窝结构，而肽-聚N-异丙基丙烯酰胺共轭物则显示出区别聚集行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob01047b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1-乙醇 在 四溴化碳 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 、 三苯基膦 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(1-(4-bromophenyl)ethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  正交点击反应制备双功能介孔二氧化硅纳米粒子及其在协同催化中的应用

  摘要：

  描述了双功能介孔二氧化硅纳米粒子的合成。通过将四乙氧基硅烷与两个正交官能化的三乙氧基烷基硅烷共缩合，可在介孔二氧化硅中引入两个化学正交的官能度。后功能化是通过正交表面化学实现的。硫醇-烯反应，Cu催化的1,3-偶极炔烃/叠氮化物环加成反应和自由基一氧化氮交换反应被用作正交过程，以在表面上安装两种反应性不同的官能团。讨论了通过这种方法制备带有酸性和碱性位点的介孔二氧化硅纳米粒子。颗粒通过固态NMR光谱，元素分析，红外光谱和扫描电子显微镜进行分析。作为第一个应用程序，

  DOI：

  10.1002/chem.201200499

文献信息

• Immobilization of Oligostyrene-Prolinol Conjugates into Polystyrene via Electrospinning and Applications of these Fibers in Catalysis
  作者：Joachim Wendorff、Armido Studer、Caren Röben、Michael Stasiak、Birgit Janza、Andreas Greiner

  DOI：10.1055/s-2008-1067146

  日期：2008.7

  This paper reports the synthesis of prolinol-oligostytrene conjugates and their immobilization into a polystyrene matrix by using the electrospinning process. Via this approach fibers with a large surface area (fiber diameter of 1.2 µm) containing the prolinol conjugate are readily obtained. The fibers are shown to be catalytically active in a test Michael reaction. The fibrous catalyst system can readily be removed from the reaction mixture and be reused. However, a decrease of the catalyst activity was noticed upon recycling the fibrous catalyst systems.

  本文报道了以电纺法合成的脯氨醇-低聚苯乙烯共轭物，并将其固定于聚苯乙烯基质中的研究。通过这种方法可以轻松地获得具有较大表面积（纤维直径为1.2微米）且含有脯氨醇共轭物的纤维。这些纤维在迈克尔反应测试中表现出催化活性。该纤维催化剂系统可以轻松地从反应混合物中去除并重复使用。然而，在循环使用纤维催化剂系统时注意到催化活性的下降。
• Preparation of Bifunctional Mesoporous Silica Nanoparticles by Orthogonal Click Reactions and Their Application in Cooperative Catalysis
  作者：Arne T. Dickschat、Frederik Behrends、Martin Bühner、Jinjun Ren、Mark Weiß、Hellmut Eckert、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.201200499

  日期：2012.12.21

  The synthesis of bifunctional mesoporous silica nanoparticles is described. Two chemically orthogonal functionalities are incorporated into mesoporous silica by co‐condensation of tetraethoxysilane with two orthogonally functionalized triethoxyalkylsilanes. Post‐functionalization is achieved by orthogonal surface chemistry. A thiol–ene reaction, Cu‐catalyzed 1,3‐dipolar alkyne/azide cycloaddition,

  描述了双功能介孔二氧化硅纳米粒子的合成。通过将四乙氧基硅烷与两个正交官能化的三乙氧基烷基硅烷共缩合，可在介孔二氧化硅中引入两个化学正交的官能度。后功能化是通过正交表面化学实现的。硫醇-烯反应，Cu催化的1,3-偶极炔烃/叠氮化物环加成反应和自由基一氧化氮交换反应被用作正交过程，以在表面上安装两种反应性不同的官能团。讨论了通过这种方法制备带有酸性和碱性位点的介孔二氧化硅纳米粒子。颗粒通过固态NMR光谱，元素分析，红外光谱和扫描电子显微镜进行分析。作为第一个应用程序，
• Radical/Anionic S_RN1-Type Polymerization for Preparation of Oligoarenes
  作者：Sandip Murarka、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201206096

  日期：2012.12.3

  Radicals and anions: The TEMPO‐mediated oxidation of magnesiated iodoarenes A provides highly regioregular poly(m‐phenylenes) by strictly alternating anionic/radical cross‐over chain‐growth polymerization. Poly(m‐phenylenes) with mean molecular weight (Mn) of up to 20 000 g mol−1 can be prepared under mild conditions by this method. The approach is a new concept for transition‐metal‐free polyarene

  自由基和阴离子：镁化iodoarenes的TEMPO介导的氧化甲提供高度立体规则性聚（米-phenylenes）通过严格交替的阴离子/自由基交叉链增长聚合。聚（米-phenylenes），平均分子量（中号Ñ高达20的）000克摩尔-1可以在温和的条件下通过该方法来制备。该方法是用于无过渡金属的聚芳烃合成的新概念。TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基。
• Synthetic Electrochemistry Enabled Esterification via Oxidative Mesolytic Cleavage of Alkoxyamines
  作者：Kevin Lee、Dante Gilberti、Clairissa Yom、Jacob Meza、Jamere Stewart、Michael Lee、Justin Alvarez、Abigail Hart、Justin Zheng、Yalan Xing

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00617

  日期：2023.7.7

  Stable benzylic carbocations were generated via mesolytic cleavage of TEMPO-derived alkoxyamines, which was realized by electrochemical oxidation. This strategy provided an efficient and unique approach to access stabilized carbocations under mild conditions. Esterification of benzylic carbocations using carboxylic acid produced a variety of benzylic esters with a broad substrate scope and excellent

  稳定的苄基碳阳离子是通过 TEMPO 衍生的烷氧基胺的介观裂解产生的，这是通过电化学氧化实现的。该策略提供了一种在温和条件下获得稳定碳正离子的有效且独特的方法。使用羧酸酯化苄基碳正离子可产生多种具有广泛底物范围和优异官能团相容性的苄酯。
• Opto-electronic devices fabricated with dual purpose electroactive copolymers
  申请人：——

  公开号：US20010024738A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Multifunctional electroactive copolymers are provided. The copolymers may be A-B-A triblock copolymers, brush-type graft copolymers, or variations thereof. In a preferred embodiment, the copolymers are “dual use” in that they comprise both a light emitting segment and a charge transport segment. Methods of synthesizing the novel electroactive copolymers are provided as well, as are opto-electronic devices, particularly LEDs, fabricated with the novel copolymers.

  提供了多功能电活性共聚物。这些共聚物可以是 A-B-A 三嵌段共聚物、刷型接枝共聚物或其变体。在一个优选的实施方案中，共聚物具有 "双重用途"，即它们既包括发光段，也包括电荷传输段。此外，还提供了合成新型电活性共聚物的方法，以及用新型共聚物制造的光电子器件，特别是发光二极管。