1,2-dideoxy-D-arabino-hept-3-ulose | 117729-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dideoxy-D-arabino-hept-3-ulose
• 英文别名: (4S,5R,6R)-4,5,6,7-tetrahydroxyheptan-3-one
• CAS: 117729-22-3
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: KUUUPBGIMDQHPF-FSDSQADBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideoxy-6,7-O-isopropylidene-D-lyxo-3-heptulose 生成 1,2-dideoxy-D-arabino-hept-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  CUBERO, ISIDORO IZQUIERDO;LOPEZ-ESPINOSA, MARIA T. PLAZA, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 1, 41-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-dideoxy-3-heptulose derivatives
  作者：Isidoro Izquierdo Cubero、Maria T. Plaza López-Espinosa

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90801-2

  日期：1988.2

  -isopropylidene-β- d - arabino -3-heptulo-3,7-pyranose, 1,2-dideoxy-4,5:6,7-di- O -isopropylidene- keto - d - arabino -3-heptulose, and 1,2-dideoxy-3,4:5, 7-di- O -isopropylidene-α- d - xylo -3-heptulo-3,6-furanose. Deacetonation of 5, 7, 9 , and 11 gave 1,2-dideoxy- d - lyxo -, - d - ribo , - d - arabino -, and - d - xylo -3-heptulose, respectively.

  摘要2,3-O-异亚丙基-d-甘油醛与三苯基（丙酰基-亚甲基）膦烷反应生成（Z）-（3）和（E）-1,2,4,5-四脱氧-6，通过色谱法分离的7-O-异亚丙基-d-甘油-庚-4-en-3-ulose（4）。用四氧化将3羟基化，得到1,2-二脱氧-6,7-O-异亚丙基-d-lyxo-（5）和-d-核糖-3-庚糖（7），将其通过柱色谱法分离。类似地，4给出了可以通过色谱法部分拆分的1,2-二脱氧-6,7-O-异亚丙基-d-阿拉伯糖-（9）和-d-木基-3-庚糖（11）的混合物。丙酮化时，5和7得到1,2-二脱氧-4,5-O-异亚丙基-d-lyxo-3-庚七-3,6-呋喃糖和3,7-脱水-1,2-二脱氧-4,5 -O-异亚丙基-β-d-核糖-3-庚-7,6-呋喃糖 而9和11的混合物给出了1,2-二脱氧-3,4：5,6-二-O-异亚丙基-β-d-阿拉伯-3-庚七-3,7-吡喃糖，1,2-二脱氧-
• Synthesis of Deoxysugars from Aliphatic α‐Ketoacids and Aldoses Catalyzed by Thermostable Transketolase Variants from <i>Geobacillus stearothermophilus</i>
  作者：Nazim Ocal、Giuseppe Arbia、Aurélie Lagarde、Muriel Joly、Samantha Gittings、Kirsty M. Graham、Franck Charmantray、Laurence Hecquet

  DOI：10.1002/adsc.202201190

  日期：2023.1.10

  We described a strategy for the enzymatic synthesis of 1-deoxy and 1,2-deoxyketoses from the aliphatic α-ketoacids, pyruvate and 2-oxobutyrate, as donors and natural aldoses of variable chain length as acceptors, catalyzed by thermostable transketolase variants from Geobacillus stearothermophilus (TKgst). Analytical studies have been carried out on a panel of TKgst variants with the appropriate substrates

  我们描述了一种酶促合成 1-脱氧和 1,2-脱氧酮糖的策略，由脂肪族 α-酮酸、丙酮酸和 2-氧丁酸作为供体，可变链长的天然醛糖作为受体，由来自Geobacillus的耐热转酮酶变体催化嗜热脂肪菌(TK gst )。已经对一组具有适当底物的 TK gst变体进行了分析研究，允许选择最佳组合并将其应用于 1-脱氧和 1,2-脱氧酮糖的制备规模合成，获得了良好至极好的分离产率（ 61%–86%)。为了优化策略，并作为原理证明，α-酮酸丙酮酸和 2-氧代丁酸是从相应的原位生成的d-氨基酸d-丙氨酸和d-高丙氨酸，使用热稳定的d-氨基酸氧化酶d AAO4536，该酶选自 Prozomix Limited 提供的 55 个推定 DAAO 的筛选。因此，在d-丙氨酸或d-高丙氨酸作为 α-酮酸前体和d-赤藓糖存在的情况下，通过偶联d AAO4536 和最佳 TK gst变体 H102L/L118I/H474S，在
• Detergent composition
  申请人：LION CORPORATION

  公开号：EP0576691A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  A detergent composition comprising: (i) 0.5 percent to 50 percent by weight, based upon the total weight of the composition, of a sugar ester-based surfactant composed of an ester of a fatty acid having 6 to 8 carbon atoms and a monoalkyl ether of monosaccharide having 5 to 6 carbon atoms and (ii) an ester of a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms, wherein the weight ratio (ii)/(i) is 0.001 to 0.2, or (i) 0.5 percent to 50 percent by weight, based upon the total weight of the composition, of a sugar ester-based surfactant composed of an ester of a fatty acid having 6 to 8 carbon atoms and a monoalkyl ester of monosaccharide having 5 to 6 carbon atoms and (ii) 0.001 to 10 percent by weight, based upon the total weight of the composition, of a

  一种洗涤剂组合物，包括 (i) 以组合物总重量为基准，0.5%至 50%（以重量计）的糖酯类表面活性剂，该表面活性剂由具有 6 至 8 个碳原子的脂肪酸酯和具有 5 至 6 个碳原子的单糖的单烷基醚组成，以及 (ii) 具有 6 至 18 个碳原子的脂肪酸酯，其中重量比(ii)/(i)为 0.001 至 0.2，或 (i) 以组合物总重量为基准，0.5%至 50%（以重量计）的糖酯基表面活性剂，由具有 6 至 8 个碳原子的脂肪酸酯和具有 5 至 6 个碳原子的单糖的单烷基酯组成，以及 (ii) 以组合物总重量为基准，0.001%至 10%（以重量计）的一种糖酯基表面活 性剂。
• 10.1039/d4gc01373e
  作者：Arbia, Giuseppe、Gadona, Camille、Casajus, Hubert、Nauton, Lionel、Charmantray, Franck、Hecquet, Laurence

  DOI：10.1039/d4gc01373e

  日期：——

  We demonstrate that transketolase variants from Geobacillus stearothermophilus catalyse an acyloin condensation reaction involving two hydroxylated or not aliphatic aldehydes. This promiscuous TK-catalysed reaction offers an attractive alternative to the ketol transfer from α-ketoacids used as donor substrates in the usual TK mechanism, adding atom economy by avoiding carbon dioxide release. Transketolase

  我们证明来自嗜热脂肪地芽孢杆菌的转酮醇酶变体催化涉及两个羟基化或非脂肪族醛的偶姻缩合反应。这种混杂的 TK 催化反应为通常 TK 机制中用作供体底物的 α-酮酸的酮醇转移提供了一种有吸引力的替代方案，通过避免二氧化碳释放来增加原子经济性。转酮醇酶变体 H102L/L118I/H474G(S) 对丙醛和较小程度的乙醛的自缩合表现出从头活性，并且具有控制与丙醛更具挑战性的交叉偶姻缩合反应的选择性的显着能力或异丁醛用作亲核试剂，不同的羟基化醛（C2-C4）用作亲电试剂。由化学计量的醛合成七种脂肪族对称和不对称 α-羟基酮，其产率与基于 α-酮酸脱羧的常见 TK 反应获得的产率相似。这种新颖的酶促交叉偶姻缩合反应扩展了合成不对称脂肪族 α-羟基酮的工具箱，同时改进了先前酶促和化学策略的质量指标。
• CUBERO, ISIDORO IZQUIERDO;LOPEZ-ESPINOSA, MARIA T. PLAZA, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 1, 41-52
  作者：CUBERO, ISIDORO IZQUIERDO、LOPEZ-ESPINOSA, MARIA T. PLAZA

  DOI：——

  日期：——