(5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanol | 886976-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanol
• 英文别名: [6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 886976-55-2
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₅SSi
• 分子量: 525.701
• InChiKey: UGOITTVFCVFZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 (5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanol 、 (6-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde 、 6-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanol 、 (6-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1

文献信息

• ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1810969B1

  公开（公告）日：2013-08-07