ethyl (Z)-2-(2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate | 1020690-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1020690-28-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: FGLJUNXPLKJCNF-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 苯丙炔酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到ethyl (Z)-2-(2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Regio- And Stereoselective Addition Of Imides To Ethyl 3-Phenyl-2- Propynoate In The Presence Of Triphenylphosphine. Single Crystal X-Ray Structure Of Ethyl (Z)-2-(1,3-Dioxo-1,3,3A,4,7,7A-Hexahydro-2H-Isoindol- 2-Yl)-3-Phenyl-2-Propenoate

  摘要：

  通过乙酸乙酯3-苯基-2-丙炔酸乙酯、亚胺和三苯基膦的反应，合成了高产率的立体阻碍N-乙烯基亚胺。这些化合物的结构经过红外、¹H和¹³C核磁共振光谱以及单晶X射线结构测定确认。产物的结构分析表明该反应是区域和立体选择性的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0612

文献信息

• Regio- And Stereoselective Addition Of Imides To Ethyl 3-Phenyl-2- Propynoate In The Presence Of Triphenylphosphine. Single Crystal X-Ray Structure Of Ethyl (Z)-2-(1,3-Dioxo-1,3,3A,4,7,7A-Hexahydro-2H-Isoindol- 2-Yl)-3-Phenyl-2-Propenoate
  作者：Amir Tofangchi Mahyaria、Nahid Shajari、Ali Reza Kazemizadeh、Katarzyna Ślepokura、Tadeusz Lis、Ali Ramazani

  DOI：10.1515/znb-2007-0612

  日期：2007.6.1

  A one-pot synthesis of sterically congested N-vinyl imides in fairly high yields by the reaction of ethyl 3-phenyl-2-propynoate, imides and triphenylphosphine is reported. The structures of these compounds were confirmed by IR, ¹H, and ¹³C NMR spectroscopy, and by a single crystal X-ray structure determination. The structural analysis of the products indicated that the reaction is regioand stereoselective

  通过乙酸乙酯3-苯基-2-丙炔酸乙酯、亚胺和三苯基膦的反应，合成了高产率的立体阻碍N-乙烯基亚胺。这些化合物的结构经过红外、¹H和¹³C核磁共振光谱以及单晶X射线结构测定确认。产物的结构分析表明该反应是区域和立体选择性的。