(2S,9S)-1,10-bis(phenylmethoxy)deca-4,6-diyne-2,9-diol | 161744-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,9S)-1,10-bis(phenylmethoxy)deca-4,6-diyne-2,9-diol
• CAS: 161744-68-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: WYIQSOOTXGVOBM-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,9S)-1,10-bis(phenylmethoxy)deca-4,6-diyne-2,9-diol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium dihydroxide 盐酸 、 氯仿 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,9S)-Decane-1,2,9,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantiocontrolled Route to (+)-Patulolide C

  摘要：

  A naturally occurring antifungal macrolide (+)-patulolide C has been synthesized enantioselectively via the C-2-symmetric bis-epoxide by incorporation of two molecular units of (R)-0-benzylglycidol.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)47
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,9S)-1,10-bis(phenylmethoxy)deca-4,6-diyne-2,9-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantiocontrolled Route to (+)-Patulolide C

  摘要：

  A naturally occurring antifungal macrolide (+)-patulolide C has been synthesized enantioselectively via the C-2-symmetric bis-epoxide by incorporation of two molecular units of (R)-0-benzylglycidol.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)47

文献信息

• A Concise Enantiocontrolled Route to (+)-Patulolide C
  作者：Seiichi Takano、Taku Murakami、Kiyohiro Samizu、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-94-s(b)47

  日期：——

  A naturally occurring antifungal macrolide (+)-patulolide C has been synthesized enantioselectively via the C-2-symmetric bis-epoxide by incorporation of two molecular units of (R)-0-benzylglycidol.