4,4-dimethylcyclohexanecarbaldehyde | 394734-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4,4-dimethylcyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 4,4-Dimethylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 394734-96-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD21321797
• 分子量: 140.225
• InChiKey: AAEIBLQPASHLSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylcyclohexanecarbaldehyde 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((2S,3R)-4-(4,4-dimethylcyclohexyl)-3-hydroxybutan-2-yl)-3-ethyl-10,13-dimethyl- 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式(A)提供化合物：以及药用可接受的盐和药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和RG如本文所述定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。

  公开号：

  WO2018075698A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 4,4-dimethylcyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B

文献信息

• A Highly Enantioselective Catalytic Mannich Reaction of Indolenines with Ketones
  作者：Dao-Juan Cheng、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/adsc.201300161

  日期：2013.6.17

  A range of polysubstituted indolenines (3H‐indoles) smoothly underwent an L‐proline‐catalyzed enantioselective Mannich reaction with various ketones in a highly regioselective manner to give structurally diverse 2‐acylmethylindolines in good yields with excellent ee. The current study provides a powerful approach for the transformation of unactivated five‐membered cyclic aldimines into optically active

  一系列多取代的吲哚啉（3 H-吲哚）以区域选择性高的方式顺利地进行了L-脯氨酸催化的对映选择性曼尼希反应，与各种酮类反应，从而以高收率和优异的ee生成结构多样的2-酰基甲基二氢吲哚。目前的研究为将未活化的五元环亚胺转变为具有高对映选择性的旋光含氮杂环化合物提供了有力方法。
• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。