N-(9-methyl-carbazol-3-yl)-acetamide | 180331-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(9-methyl-carbazol-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(9-Methyl-carbazol-3-yl)-acetamid；N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide；N-(9-methylcarbazol-3-yl)acetamide
• CAS: 180331-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: RVZGMUXYAUCPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-methyl-carbazol-3-yl)-acetamide 在 氢氧化钾 、 air 、 铜 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 5,11-dimethylindolo<3,2-b>-carbazole
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of 5,11-Dimethylindolo[3,2-b]-carbazole, A Potent Ligand for the Receptor for TCDD

  摘要：

  A new and efficient synthesis has been developed for the title indolocarbazole which has been indicated by a recent computer-aided study to be a potent ligand for the receptor for the naturally occurring carcinogen, TCDD.

  DOI：

  10.1080/00397919608004606
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-3-硝基-9h-咔唑 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(9-methyl-carbazol-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lindemann, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrrolo[3,2-b]carbazole Derivatives via Palladium-Catalyzed C–H Activation
  作者：Rajagopal Nagarajan、Rama Jella

  DOI：10.1055/s-0033-1338597

  日期：——

  A simple method for the synthesis of different pyrrolo[3,2-b] carbazole derivatives by the reaction of 3-(acetylamino) carbazoles with various symmetrical diaryl-substituted alkynes via palladium-catalyzed C-H activation is reported.