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trans-1-(1-Methylethylidene)-2-isopropyl-3-methylcyclopropane | 24524-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-1-(1-Methylethylidene)-2-isopropyl-3-methylcyclopropane
英文别名
Propane, 2-(2-isopropylidene-3-methylcyclopropyl)-, trans-;(1R,2R)-1-methyl-2-propan-2-yl-3-propan-2-ylidenecyclopropane
trans-1-(1-Methylethylidene)-2-isopropyl-3-methylcyclopropane化学式
CAS
24524-51-4
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
YMHRHZGFRVCIFH-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-4-甲基-2-戊烯 、 Phenyl-(2-methylprop-1-enyl)iodonium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以12%的产率得到trans-1-(1-Methylethylidene)-2-isopropyl-3-methylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Nature of Alkylidenecarbenes Generated from Alkenylphenyliodonium Tetrafluoroborates via Base-Induced .alpha.-Elimination
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00113a051
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文献信息

  • Reaction of dimethylethylidenecarbene with olefins
    作者:Melvin S. Newman、Timothy B. Patrick
    DOI:10.1021/ja01051a048
    日期:1969.11
  • Alkylidenecarbenes from 1-diazo-1-alkenes: their electrophilicity and stereochemistry of [2 + 2]-cycloaddition
    作者:John C. Gilbert、David H. Giamalva
    DOI:10.1021/jo00041a024
    日期:1992.7
    Determination of the rho-value for the [2 + 2]-cycloaddition of the alkylidenecarbene derived from 1-diazo-2-methyl-1-propene shows that the carbene has an electrophilicity comparable to that of the species derived from alpha-elimination of the corresponding vinyl triflate. Measurements of rho as a function of solvent indicate that the carbene is free of encumbrance with solvent molecules, at least in the sense that the latter are functioning as Lewis bases. The observed stereochemistry of the [2 + 2]-cycloaddition is consistent with the alkylidenecarbene being produced in a singlet electronic state.
  • Nature of Alkylidenecarbenes Generated from Alkenylphenyliodonium Tetrafluoroborates via Base-Induced .alpha.-Elimination
    作者:Masahito Ochiai、Takuya Sueda、Koji Uemura、Yukio Masaki
    DOI:10.1021/jo00113a051
    日期:1995.4
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