Ethyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate | 2397-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Ethyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-phenyl-4-oxopyran-2-carboxylate；ethyl 6-phenylcomanate；ethyl 6-phenylcomanoate；4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbonsaeure-aethylester；6-ethoxycarbonyl-2-phenyl-4-pyrone；ethyl 4-oxo-6-phenylpyran-2-carboxylate
• CAS: 2397-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: NYYLTUCYTUTUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate 在 盐酸 、 铜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-苯基吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第12部分。通过硫代烷醇盐对N-（4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐的区域专一性攻击制备4-烷硫基吡啶和4-芳硫基吡啶

  摘要：

  硫醇离子对N-（4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2）-（7）呈区域特异性添加，仅产生1,4-二氢吡啶加合物（8）-（13）即可获得优异的优良收率吡啶酮部分是否带有取代基以立体屏蔽吡啶鎓环的2位和6位。据信该添加是热力学控制的。在自由基条件下或通过热解分解二氢加合物，尽管2-甲基加合物（9）反应失败，但吡啶4-基硫醚（14）和（16）的收率很高。还描述了6-甲基-4-氧杂吡喃-2-羧酸的改进的合成。

  DOI：

  10.1039/p19810001585
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,6-dibromo-2,4-dioxo-6-phenylhexanoate 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到Ethyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  还原性黄酮的合成与反应

  摘要：

  描述了一系列4H-吡喃-4-酮（3c-e）与富电子二烯（11a,b）进行环加成反应，生成还原型黄酮（12）的过程。随后，这些还原型黄酮与盐酸、三氟乙酸酐、乙基邻氨基苯甲酸酯（19a）和邻氨基苯腈（19b）的反应也被描述。

  DOI：

  10.1039/a602245f

文献信息

• Synthesis and reactions of reduced flavones
  作者：W. Groundwater、E. Hibbs、B. Hursthouse、Miklós Nyerges

  DOI：10.1039/a602245f

  日期：——

  The cycloadditions of a series of 4H-pyran-4-ones 3c–e with electron-rich dienes 11a,b to give reduced flavones 12 is described. The subsequent reactions of these reduced flavones with HCl, trifluoroacetic anhydride, ethyl anthranilate 19a and anthranilonitrile 19b is also described.

  描述了一系列4H-吡喃-4-酮（3c-e）与富电子二烯（11a,b）进行环加成反应，生成还原型黄酮（12）的过程。随后，这些还原型黄酮与盐酸、三氟乙酸酐、乙基邻氨基苯甲酸酯（19a）和邻氨基苯腈（19b）的反应也被描述。
• Reaktionen von 6-Phenyl-4-pyron-2-carbonsäureäthylester mit nucleophilen Reagentien
  作者：F. Eiden、M. Beuttenmüller、H. Schaumburg

  DOI：10.1002/ardp.19753080704

  日期：——

  Reaktionen von 6‐Phenyl‐4‐pyron‐2‐carbonsäureäthylester (2a) mit CH‐aciden Verbindungen oder/und Aminen führten zu Pyranyliden‐(1a–d, 3), Pyridinyliden‐(6, 7), Pyroncarbonsäureämid‐ und Pyridon‐Derivaten (4a–c, 5). Mit Benzylamin entstand aus 2b 1‐Benzyl‐3‐benzylamino‐maleinsäureimid 8a.

  6-苯基-4-吡喃-2-羧酸乙酯 (2a) 与 CH - 酸性化合物和/或胺的反应生成吡喃亚 (1a – d, 3)、吡啶亚 (6, 7)、吡喃甲酰胺和吡啶酮衍生物(4a-c, 5)。使用苄胺，由2b形成1-苄基-3-苄基氨基-马来酸酰亚胺8a。
• Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
  作者：YASUSHI HONMA、YASUO SEKINE、TOMIKI HASHIYAMA、MIKIO TAKEDA、YASUTOSHI ONO、KEI TSUZURAHARA

  DOI：10.1248/cpb.30.4314

  日期：——

  A series of phenyl-substituted pyrones, pyridines, and pyrimidines bearing a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl) carbamoyl group as an acidic moiety was synthesized. The compounds were tested for antiallergic activity by passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay in rats after oral administration. Among the compounds synthesized. N-(5-tetrazolyl)-6-phenylpyridine-2-carboxamides (53, 54 and 55) were found to display remarkably high potency.

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。
• Reactions of 4-Pyrones with Azomethine Ylides as a Chemo­selective Method for the Construction of Multisubstituted Pyrano[2,3-c]pyrrolidines
  作者：Dmitrii L. Obydennov、Vyacheslav D. Steben’kov、Konstantin L. Obydennov、Sergey A. Usachev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0040-1706032

  日期：2021.8

  nonstabilized azomethine ylides to form pyrano[2,3-c]pyrrolidines in moderate to good yields. The reaction proceeds chemoselectively as a 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine ylide at the carbon–carbon double bond of the pyrone activated by the electron-withdrawing substituent. The reactivity of 4-pyrones toward azomethine ylides was rationalized by computational studies with the use of reactivity

  带有给电子和吸电子基团的4-吡喃酮与不稳定的偶氮甲亚胺基化物反应，以中等至良好的产率形成吡喃并[2,3- c ]吡咯烷。该反应作为由吸电子取代基活化的吡喃酮的碳-碳双键上的偶氮甲基内叶的1,3-偶极环加成反应而化学选择性地进行。通过使用反应性指数的计算研究，使4-吡喃酮对偶氮甲亚胺的反应性合理化。吡喃并[2，3- c ]吡咯烷部分可以被修饰，例如通过在肼的作用下的开环转化以提供吡唑基取代的吡咯烷。
• Cytotoxic activity assessment, QSAR and docking study of novel bis-carboxamide derivatives of 4-pyrones synthesized by Ugi four-component reaction
  作者：Aziz Shahrisa、Somayeh Esmati、Ramin Miri、Omidreza Firuzi、Najmeh Edraki、Maryam Nejati

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.05.049

  日期：2013.8

  Fourteen novel bis-carboxamide derivatives of 4-pyrones were designed and synthesized via Ugi four-component reactions of 4-pyrone carbaldehydes, aromatic amines, isocyanides and carboxylic acids. The cytotoxic activity of synthesized derivatives was evaluated against LS180, MCF-7 and HL-60 cell lines using MTT reduction assay. Synthesized compounds demonstrated strong cytotoxic potential in HL-60 cell line

  通过4-吡喃甲醛，芳香胺，异氰酸酯和羧酸的Ugi四组分反应，设计并合成了十四种4-吡喃酮的双羧酰胺衍生物。使用MTT还原测定法评估了合成衍生物对LS180，MCF-7和HL-60细胞系的细胞毒活性。合成的化合物在HL-60细胞系中显示出强大的细胞毒性潜能。化合物12n是IC 50最有效的衍生物在LS180，MCF-7和HL-60细胞中，mRNA的值分别为16.1、9.1和13.8μM。MLR-QSAR研究的结果表明，这些衍生物的拓扑性质直接影响HL-60细胞系的细胞毒性潜力。针对Src酪氨酸激酶的ATP结合位点进行的化合物对接研究，证明了与铰链区Met 347的关键H键相互作用。