3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone | 29806-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 29806-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: QJKIFNQGWYHMFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有自组装特性的嘧啶衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供的一类具有自组装特性的嘧啶衍生物有高的荧光量子产率和热激活延迟荧光的性质，因此可用于有机电致发光器件的材料，尤其可用于高效橙红光非掺杂荧光剂。作为非掺杂荧光剂构成的有机电致发光器件具有低驱动电压、低效率滚降以及高效率等特点。因此，由本发明的嘧啶衍生物可用作能够以低电压驱动的、高效率、低效率滚降的有机电致发光器件构成成分。

  公开号：

  CN110713486A
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives

  摘要：

  一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物（4a-4r）已经设计、合成，并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10606g

文献信息

• Isomeric spiro-[acridine-9,9′-fluorene]-2,6-dipyridylpyrimidine based TADF emitters: insights into photophysical behaviors and OLED performances
  作者：Paramaguru Ganesan、Deng-Gao Chen、Jia-Ling Liao、Wei-Cheng Li、Yi-Ning Lai、Dian Luo、Chih-Hao Chang、Chang-Lun Ko、Wen-Yi Hung、Shun-Wei Liu、Gene-Hsiang Lee、Pi-Tai Chou、Yun Chi

  DOI：10.1039/c8tc03645d

  日期：——

  TADF molecules with various dipyridylpyrimidine acceptors are synthesized and exhibited a max. EQE of 14.1% for a non-doped OLED device architecture.

  TADF分子与各种二吡啶嘧啶受体结合物被合成，并在非掺杂的OLED器件结构中展示了最大的外量子效率（EQE）为14.1%。
• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2006037761A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• Histone Deacetylases Inhibitors
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20080096889A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶新抑制剂及其制备过程。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是一个含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，而R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组成部分。
• NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  申请人：MINUCCI Saverio

  公开号：US20100240660A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环芳基基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面使用这些化合物的方法，以及适用于需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• US7803800B2
  申请人：——

  公开号：US7803800B2

  公开（公告）日：2010-09-28