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环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮
环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮 | 898791-56-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl(3,5-dimethylphenyl)methanone
英文别名
Cyclopentyl 3,5-dimethylphenyl ketone;cyclopentyl-(3,5-dimethylphenyl)methanone
CAS
898791-56-5
化学式
C
14
H
18
O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
DEWZHMNPCAPKPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
321.1±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.020±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2914399090
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,2S)-2-bromo-1-(3,5-dimethylphenyl)cyclohexan-1-ol 在
diethylzinc
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮
参考文献:
名称:
Et 2 Zn介导的溴代醇重排
摘要:
描述了一种简单高效的方法,用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇,在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时,然后进行1,2-迁移,得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇,这种显着且清洁的重排是普遍的,并且根据起始的溴代醇的特征,以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
DOI:
10.1021/jo800231s
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