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环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮 | 898791-56-5

中文名称
环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl(3,5-dimethylphenyl)methanone
英文别名
Cyclopentyl 3,5-dimethylphenyl ketone;cyclopentyl-(3,5-dimethylphenyl)methanone
环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮化学式
CAS
898791-56-5
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
DEWZHMNPCAPKPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S)-2-bromo-1-(3,5-dimethylphenyl)cyclohexan-1-ol 在 diethylzinc 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到环戊基(3,5-二甲基苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    Et 2 Zn介导的溴代醇重排
    摘要:
    描述了一种简单高效的方法,用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇,在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时,然后进行1,2-迁移,得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇,这种显着且清洁的重排是普遍的,并且根据起始的溴代醇的特征,以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
    DOI:
    10.1021/jo800231s
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