threo-methyl 4-(t-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: threo-methyl 4-(t-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-phenylbutanoate
• 英文别名: methyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(N-BOC-amino)-4-phenylbutanoate；methyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: XXPILOCWQLODEP-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-methyl 4-(t-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-phenylbutanoate 、 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 在 peptide 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 水 、 钾 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate dichloromethane 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 以0.629 g of methyl 4-(N-BOC-norleucylamino)-3-hydroxy-4-phenylbutanoate was obtained的产率得到Methyl-4-(N-BOC-norleucylamino)-3-hydroxy-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-aminobutanoic acid derivatives, process of preparation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及新的（4S）-4-氨基丁酸衍生物，通式如下：##STR1## 其中：R代表N保护基，R.sub.1代表氢，碱金属原子如锂、钠或钾或可溶性基团，R.sub.2代表下列公式的基团：##STR2## 其中W代表氢、羟基或含有1至4个碳原子的烷基基团或含有1至4个碳原子的烷氧基基团，并且本发明还涉及制备所述衍生物的方法。根据本发明的4-氨基丁酸衍生物可用作合成类似于他汀的肽衍生物的中间体。

  公开号：

  US04814485A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基胺 在 镍 氢气 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 threo-methyl 4-(t-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Halling, Karen; Torssell, Kurt B. G.; Hazell, Rita G., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 7, p. 736 - 741

  摘要：

  DOI：