(S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate | 1579965-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: 2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate；(S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxy carbonyl)amino)-3-methylbutanoate；2-[4-(1,3-benzothiazol-5-ylamino)-6-tert-butylsulfonylquinazolin-7-yl]oxyethyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1579965-22-2
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₇S₂
• 分子量: 657.812
• InChiKey: WHYOJSLJFHZQLH-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-amino-3-methylbutanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE KINASE AMINO-QUINAZOLINE

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物；其中X如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043446A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 2-丙烷硫醇钠 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 (S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE KINASE AMINO-QUINAZOLINE

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物；其中X如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043446A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE KINASE AMINO-QUINAZOLINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014043446A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds having Formula (I); wherein X is as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物；其中X如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20150045323A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X is as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X如此定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• COMBINATIONS OF RIP2 KINASE INHIBITOR PRODRUG 2-((4-(BENZO[D]THIAZOL-5-YLAMINO)-6-(TERT. -BUTYLSULFONYL)QUINAZOLIN-7-YL)OXY)ETHYL DIHYDROGEN PHOSPHATE WITH OTHER THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3323819B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• US9586953B2
  申请人：——

  公开号：US9586953B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9695161B2
  申请人：——

  公开号：US9695161B2

  公开（公告）日：2017-07-04