11-methoxyundec-1-yne | 142666-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-methoxyundec-1-yne
• 英文别名: 11-Methoxyundec-1-yne
• CAS: 142666-99-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: WDEANJXCKBZHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxyundec-1-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 (S)-3,3-diphenyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 methyl (1R,6S)-3-(8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octyl)-7-oxobicyclo[4.2.0]oct-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-（甲氧羰基）环丁烯酮作为手性恶唑硼烷鎓离子催化的对映选择性狄尔斯-e木反应中的亲二烯体

  摘要：

  环丁烯酮已被用作Diels-Alder反应中的高反应性亲二烯体，但是，没有报道对映体选择性的例子。我们在此公开了3-烷氧基羰基环丁烯酮与各种二烯的手性恶唑硼烷-溴化铝催化的对映选择性Diels-Alder反应。此外，通过对映体富集的环加合物双环[4.2.0]辛烷衍生物首次完成了（-）-kingianin F的全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202014308
• 作为产物：
  描述：

  甲基-10-十一烷酸 在 ammonia borane 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98 %的产率得到11-methoxyundec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  用硼烷-氨将酯脱氧还原为醚或醇，取决于催化剂和化学计量

  摘要：

  通过调节还原剂 BH 3 –NH 3和催化剂 TiCl 4的化学计量，实现了芳香族和脂肪族羧酸酯在室温下轻松且选择性地脱氧为醚。这是第一个实用的硼烷介导的过程，与各种潜在敏感的官能团相容，并且适用于从通常具有挑战性的芳香酸酯中形成脱氧醚。替代BF 3 –Et 2 O作为催化剂改变反应途径，将酯还原为醇。核磁共振波谱、氘标记和动力学同位素研究提供了机理见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02643

文献信息

• Difluoro-λ³-Bromane-Induced Oxidative Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions:  Ethanol as an Electrophilic Partner and Alkynes as Nucleophiles
  作者：Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Takeshi Mori、Yoshio Nishi、Masaya Hirobe

  DOI：10.1021/ja801097c

  日期：2008.3.1

  Reported here for the first time are the oxidative couplings of alkynes and primary alcohols yielding conjugated enones. Although the BF3-catalyzed reaction of terminal alkynes with p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-lambda3-bromane results in the fluoro-lambda3-bromanation of triple bonds to afford (E)-beta-fluorovinyl-lambda3-bromanes, reaction of an alkyne with the difluoro-lambda3-bromane in the

  这里首次报道了炔烃和伯醇的氧化偶联产生共轭烯酮。尽管末端炔烃与对三氟甲基苯基（二氟）-λ3-溴烷的 BF3 催化反应导致三键的氟-λ3-溴化以提供 (E)-β-氟乙烯基-λ3-溴烷，但炔烃与在醇和 BF3-Et2O 存在下，二氟-λ3-溴以良好的产率提供直接共轭的烯酮。该反应在无金属条件下以高度立体选择性和区域选择性的方式进行。有趣的是，当使用二氟-λ3-碘烷 p-CF3C6H4IF2 代替 λ3-溴烷时，没有检测到烯酮的形成。一种涉及 lambda3-溴烷诱导的醇氧化为醛的机制，
• Rhodium-catalyzed synthesis of 1-alkynylphosphine oxides from 1-alkynes and tetraphenylbiphosphine
  作者：Mieko Arisawa、Masato Onoda、Chieko Hori、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.158

  日期：2006.7

  A rhodium complex RhH(PPh3)(4) catalyzes the C-P bond forming reaction of 1-alkynes and tetrapbenylbiphosphine in the presence of 2,4-dimethylnitro benzene giving 1-alkynylphosphines and its oxides. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Characterization of β-Haloalkenyl-λ³-bromanes:  Stereoselective Markovnikov Addition of Difluoro(aryl)-λ³-bromane to Terminal Acetylenes
  作者：Masahito Ochiai、Yoshio Nishi、Takeshi Mori、Norihiro Tada、Takashi Suefuji、Hermann J. Frohn

  DOI：10.1021/ja051690f

  日期：2005.8.1

  Reported here for the first time are the synthesis, isolation, and characterization of hypervalent beta-haloalkenyl-lambda3-bromanes. Exposure of terminal alkynes to p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-lambda3-bromane activated by BF3-i-Pr2O resulted in fluoro-lambda3-bromanation of the triple bonds in a Markovnikov fashion, yielding (E)-beta-fluoroalkenyl-lambda3-bromanes stereoselectively in good yields. 5-Chloro-1-pentynes undergo domino lambda3-bromanation-chlorine shift-fluorination or lambda3-bromanation-chlorine shift-alkyl shift-fluorination reaction, depending on the substituents and afford (E)-beta-chloroalkenyl-lambda3-bromanes stereoselectively in high yields. The beta-chloroalkenyl-lambda3-bromanes contain three kinds of halogen atoms, F, Cl, and Br, in the molecule.
• 3‐(Methoxycarbonyl)Cyclobutenone as a Reactive Dienophile in Enantioselective Diels–Alder Reactions Catalyzed by Chiral Oxazaborolidinium Ions
  作者：Peng Yan、Changxu Zhong、Jie Zhang、Yu Liu、Huayi Fang、Ping Lu

  DOI：10.1002/anie.202014308

  日期：2021.2.23

  Cyclobutenone has been used as a highly reactive dienophile in Diels–Alder reactions, however, no enantioselective example has been reported. We disclose herein a chiral oxazaborolidine‐aluminum bromide catalyzed enantioselective Diels–Alder reaction of 3‐alkoxycarbonyl cyclobutenone with a variety of dienes. Furthermore, a total synthesis of (−)‐kingianin F was completed for the first time via enantioenriched

  环丁烯酮已被用作Diels-Alder反应中的高反应性亲二烯体，但是，没有报道对映体选择性的例子。我们在此公开了3-烷氧基羰基环丁烯酮与各种二烯的手性恶唑硼烷-溴化铝催化的对映选择性Diels-Alder反应。此外，通过对映体富集的环加合物双环[4.2.0]辛烷衍生物首次完成了（-）-kingianin F的全合成。
• Catalyst- and Stoichiometry-Dependent Deoxygenative Reduction of Esters to Ethers or Alcohols with Borane–Ammonia
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Abdulkhaliq A. Alawaed、Henry J. Hamann

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02643

  日期：2023.9.22

  temperature deoxygenation of both aromatic and aliphatic carboxylic esters to ethers has been achieved by regulating the stoichiometry of the reductant, BH3–NH3, and the catalyst, TiCl4. This first, practical borane-mediated process is compatible with various potentially sensitive functional groups and is applicable to the deoxygenative ether formation from typically challenging aromatic acid esters. Substituting

  通过调节还原剂 BH 3 –NH 3和催化剂 TiCl 4的化学计量，实现了芳香族和脂肪族羧酸酯在室温下轻松且选择性地脱氧为醚。这是第一个实用的硼烷介导的过程，与各种潜在敏感的官能团相容，并且适用于从通常具有挑战性的芳香酸酯中形成脱氧醚。替代BF 3 –Et 2 O作为催化剂改变反应途径，将酯还原为醇。核磁共振波谱、氘标记和动力学同位素研究提供了机理见解。