(2,2-dimethyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione) | 86208-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione)
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione；5-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 86208-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: YVDYKCMRDRWDJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  404.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione) 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 새로운 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成药物中间体的有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷的合成方法，更详细地说，本发明涉及一种使用金属硼氢化物作为还原剂，在从甲基(2E/Z)-2-(1-甲基吡咯烷基)乙酸酯制备目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷的过程中，通过在第二阶段对甲基(2E/Z)-2-(1-甲基吡咯烷基)乙酸酯进行顺序还原，实现了比传统方法更安全、更便宜的新合成方法，以获得目标物质。

  公开号：

  KR20190135847A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2,2-dimethyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione)
  参考文献：
  名称：

  1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。

  公开号：

  KR20160141950A

文献信息

• A stable methyleneketene and the stepwise fragmentation of Meldrum's acids
  作者：Primoz Lorenčak、J. C. Pommelet、Josselin Chuche、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/c39860000369

  日期：——

  Mild Flash vacuum pyrolysis of the Meldrum's acid derivative (3) gives the first example of a methylenemalonic anhydride (4), which decarboxylates in solution to give the first isolable methyleneketene (5); the structures are supported by 13C n.m.r. spectra and chemical reactions.

  迈德鲁姆酸衍生物（3）的轻度闪蒸真空热解给出了亚甲基丙二酸酐（4）的第一个例子，该亚甲基丙二酸酐在溶液中脱羧得到了第一个可分离的亚甲基乙烯酮（5）。这些结构由13 C nmr光谱和化学反应支持。
• 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법
  申请人：J&amp；C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172

  公开号：KR20160141950A

  公开（公告）日：2016-12-12

  본 발명은 의약품의 중간체로써 유용한 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법에 관한 것으로, 좀더 상세하게 설명하자면, 피롤리딘의 골격을 갖고 있는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)을 출발물질로 사용하여 C-C 결합의 형성, 메탄올 분해반응을 통하여 전구물질(P-1)인 메틸-(2E/Z)-2-(1-메틸피롤리디닐리딘-2-이리덴)아세테이트를 얻고, 이어서 수소화 반응 그리고 메탈 보로하이드라이드와 같은 환원성 물질을 이용한 환원반응 등의 연속적인 반응경로를 통하여 목적물질인 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘을 고수율로 얻는 새로운 합성방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。
• 메틸-(2)-(메틸-2-피롤리디닐리덴)아세테이트의 합성방법
  申请人：J&amp；C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172

  公开号：KR20150090411A

  公开（公告）日：2015-08-06

  본 발명은 의약품의 중간체로써 유용한 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘 (화학식 4)의 합성 과정 (반응식1)의 중간체인 메틸-(2)-(1-메틸-2-피롤리디닐리덴)아세테이트(화학식 3)를 대량생산을 하는데 있어서 수율 향상, 폐수 및 폐액 발생 감소, 공정 시간 단축으로 생산원가를 낮추는 효과적인 생산 공정 방법에 관한 기술이다.

  本发明涉及一种用于大规模生产甲酸（2）-（1-甲基-2-吡啶基）乙酸酯（化学式3）中间体的中间体1-甲基-2-（2-羟基乙基）吡啶（化学式4）的合成过程（反应式1）的中间体的生产方法，该方法可以提高产率，减少废水和废液产生，缩短工艺时间，降低生产成本。
• Thermolyse Éclair de β-Énaminodiesters Dérivés de l'acide de meldrum : synthèse d'énaminones bicycliques
  作者：H. Dhimane、J.C. Pommelet、J. Chuche、G. Lhommet、M.G. Richaud、M. Haddad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61941-x

  日期：1985.1

  Azabicyclic enaminones were obtained in good yields by flash vacuum pyrolysis of aminomethylene meldrum's acid derivatives. The reaction involves a -1,4 H shift from aminomethyleneketene intermediate followed by electrocyclisation of delocalized azomethine ylide.

  通过快速真空热解氨基亚甲基me的酸衍生物，可得到高产率的氮杂双环烯酮。该反应涉及从氨基亚甲基烯酮中间体移出-1,4 H，然后将离域的偶氮甲亚胺叶立德电环化。
• Efficient synthesis of acetylated bicyclic [n.3.0] hydroxypyrroles from cyclic lactams via flash vacuum pyrolysis of Meldrum's acid derivatives
  作者：Jean Claude Pommelet、Hamid Dhimane、Josselin Chuche、Jean Pierre Celerier、Mansour Haddad、Gerard Lhommet

  DOI：10.1021/jo00259a013

  日期：1988.11