2-氨基-5-(2-吡嗪基)-1,3,4-噻二唑 | 383130-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-(2-吡嗪基)-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 5-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-pyrazin-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-(2-Pyrazinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-pyrazin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 383130-62-9
• 化学式: C₆H₅N₅S
• mdl: MFCD02664084
• 分子量: 179.205
• InChiKey: RZQAPYLIQLXNLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(2-吡嗪基)-1,3,4-噻二唑 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以200 mg的产率得到2-bromo-5-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（1-2）。这些化合物可能被用作治疗由ATF6介导的疾病或紊乱的治疗剂，并且可能特别适用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。 （化学式（1-2））

  公开号：

  WO2021069721A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡嗪 、 氨基硫脲 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以1.8 g的产率得到2-氨基-5-(2-吡嗪基)-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（1-2）。这些化合物可能被用作治疗由ATF6介导的疾病或紊乱的治疗剂，并且可能特别适用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。 （化学式（1-2））

  公开号：

  WO2021069721A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• US8470820B2
  申请人：——

  公开号：US8470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• CuI Promoted Efficient Synthesis and Antimicrobial Activity of Substituted 8,8-Dimethyl-5-phenyl-2-(pyrazin-2-yl)-5,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-6-one
  作者：N. Sridevi Khadgamala、V. Narasinga Rao、K. Apparao、B.V Durgarao、B.S. Diwakar、N. Krishna Rao

  DOI：10.14233/ajchem.2024.30890

  日期：——

  In present study, an efficient synthesis of substituted 5,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-6-one compounds promoted by CuI as catalyst was carried out. These derivatives were obtained from 1,3,4-thiadiazol-2-amine, dimedone and substituted aromatic aldehyde in presence of CuI in ethanol as solvent at 70 ºC. Initially, 1,3,4-thiadiazol-2-amine was synthesized from pyrazine-3- carboxylic acid reacted with thiosemicarbazide in the presence of 50% H2SO4 in acetonitrile at 70 ºC. All the newly obtained derivatives  were evaluated by the spectroscopic techniques such as 1H NMR, 13C NMR and LCMS and structural determination of titled analogous  were analyzed by elemental analysis. The antibacterial activities of the newly synthesized compounds were also screened. 
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]VENTUS THERAPEUTICS U.S., INC.

  公开号：WO2023081441A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I), wherein Ring A, R1, R2, R3, and m are described herein. The present disclosure relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, stereoisomers, labeled isotopes, or tautomers thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.