2-氨基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-氧二唑 | 5711-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-氧二唑
• 中文别名: 5-(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-胺；5-吡啶-2-基-1,3,4-恶二唑-2-胺；2-氨基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑；1,3,4-恶二唑,2-氨基-5-(2-吡啶基)-；[5-(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-基]胺
• 英文名称: 2-amino-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-Pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 5711-72-8
• 化学式: C₇H₆N₄O
• mdl: MFCD01710636
• 分子量: 162.151
• InChiKey: HXXADNULCQWUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-268°C
• 沸点：
  373.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-氧二唑 在 溶剂黄146 、 过碘酸 作用下， 生成 Bis-(5-pyridin-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  Pradhan, Banasova; Misro; Padhy, Arun Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 11, p. 898 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide 在 potassium bromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到2-氨基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-氧二唑
  参考文献：
  名称：

  新的 1,3,4-恶二唑铜 (II) 衍生物从硫缩脲配合物获得

  摘要：

  Pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone 和pyridine-2-carbaldehyde 4N-methyl thiosemicarbazone 配体（分别为 HLI 和 HLImm）在用溴酸盐或碘酸盐处理时发生氧化环化，生成 2-amino-5-pyridin-2-yl-1， 3,4-oxadiazole 和 2-methylamino-5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazole (HLII 和 HLIImm)。该反应发生在游离配体或与铜 (II) 配位时。一些起始([{Cu(LImm)(NO3)}2] (3)，中间Cu(LI)(IO3)·(H2O) (1)，[{Cu(LI)I}2] (2) , [{Cu(LImm)Br}2] (4), 和最终化合物 [{Cu(HLII)(H2O)3}2](SO4)2 (5), [{Cu(HLIImm)(H2O)2(

  DOI：

  10.1002/ejic.200200689

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070105866A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本发明描述了调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)活性的化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明还描述了单独使用和与其他化合物联合使用FLAP调节剂，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他白三烯依赖性或白三烯介导的状况或疾病。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• Antibacterial Small Molecules That Potently Inhibit <i>Staphylococcus aureus</i> Lipoteichoic Acid Biosynthesis
  作者：George A. Naclerio、Caroline W. Karanja、Clement Opoku‐Temeng、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/cmdc.201900053

  日期：2019.5.17

  The rise of antibiotic resistance, especially in Staphylococcus aureus, and the increasing death rate due to multiresistant bacteria have been well documented. The need for new chemical entities and/or the identification of novel targets for antibacterial drug development is high. Lipoteichoic acid (LTA), a membrane-attached anionic polymer, is important for the growth and virulence of many Gram-positive

  抗生素耐药性的上升，特别是在金黄色葡萄球菌中，以及由于多重耐药细菌导致的死亡率增加已得到了充分的证明。对新的化学实体和/或鉴定用于抗菌药物开发的新靶标的需求很高。脂磷壁酸（LTA）是一种附着在膜上的阴离子聚合物，对许多革兰氏阳性细菌的生长和毒力很重要，人们对LTA生物合成抑制剂的发现也很感兴趣。迄今为止，仅描述了少数LTA生物合成抑制剂对金黄色葡萄球菌具有中等（MIC = 5.34μgmL-1）到低（MIC = 1024μgmL-1）的活性。在本文中，我们描述了有效抑制金黄色葡萄球菌LTA生物合成，表现出令人印象深刻的抗菌活性（MIC低至0的新化合物）的鉴定。25μgmL-1）的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。在类似的体外测定条件下，这些化合物的抗MRSA活性比万古霉素高4倍，比利奈唑胺高8倍。
• Design, synthesis and biological evaluation of nitrofuran-1,3,4-oxadiazole hybrids as new antitubercular agents
  作者：Apeng Wang、Shijie Xu、Yun Chai、Guimin Xia、Bin Wang、Kai Lv、Dan Wang、Xiaoyu Qin、Bin Jiang、Wenhao Wu、Mingliang Liu、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116529

  日期：2022.1

  Three series of novel nitrofuran-1,3,4-oxadiazole hybrids were designed and synthesized as new anti-TB agents. The structure activity relationship study indicated that the linkers and the substituents on the oxadiazole moiety greatly influence the activity, and the substituted benzenes are more favoured than the cycloalkyl or heterocyclic groups. Besides, the optimal compound in series 2 was active

  设计并合成了三个系列的新型硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物。构效关系研究表明，恶二唑部分的连接基和取代基对活性影响很大，取代的苯比环烷基或杂环基更受青睐。此外，系列 2 中的最佳化合物对 MTB H 37 Rv 菌株和 MDR-MTB 16883 临床分离株均具有活性，并且还显示出低细胞毒性、低 hERG 抑制和良好的口服 PK，表明其有望成为进一步结构的领先者。修改。