2-氨基-5-(2-氟苯基)噻唑 | 1025927-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-(2-氟苯基)噻唑
• 英文名称: 5-(2-fluorophenyl)thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine；5-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1025927-65-4
• 化学式: C₉H₇FN₂S
• mdl: MFCD11846733
• 分子量: 194.232
• InChiKey: VRTBWNUGNJHAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(2-氟苯基)噻唑 、 tert-butyl (R)-3-((5-bromo-2-cyanopyridin-3-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物作为新型检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  抗癌剂：在这项工作中，一系列 2-氨基噻唑衍生物通过使用生物电子等排策略设计为新型 CHK1 抑制剂。最有前途的化合物8n（如图所示）表现出有效的 CHK1 抑制作用、对 MV-4-11 细胞具有出色的抗增殖活性以及良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200664
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-(2-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(4-methoxybenzyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以78 %的产率得到2-氨基-5-(2-氟苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物作为新型检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  抗癌剂：在这项工作中，一系列 2-氨基噻唑衍生物通过使用生物电子等排策略设计为新型 CHK1 抑制剂。最有前途的化合物8n（如图所示）表现出有效的 CHK1 抑制作用、对 MV-4-11 细胞具有出色的抗增殖活性以及良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200664

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Asinex Limited

  公开号：EP2719696A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The present invention provides derivatives of thiazolylamino-substituted heterocycles. These compounds are inhibitors of kinases, including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• DIHYDROINDOLIZINONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3741757A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  It is an object of the present invention to provide a new compound capable of efficiently inducing differentiation from pluripotent stem cells into insulin-producing cells. The object of the present invention is achieved by a compound represented by formula (I): wherein R1, R2, R3, n and A have the same meanings as defined in the description, respectively, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种能够有效诱导多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的新化合物。本发明的目的通过由式（I）代表的化合物来实现： 其中 R1、R2、R3、n 和 A 分别具有与描述中所定义的相同含义，或其盐。
• METHOD FOR PRODUCING INSULIN-PRODUCING CELL USING DIHYDROINDOLIZINONE DERIVATIVES
  申请人：Tokyo Institute of Technology

  公开号：EP3998107A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  As an approach of efficiently inducing differentiation from pluripotent stem cells into insulin-producing cells, provided is a method comprising the step of three-dimensionally culturing cells in a medium containing a dihydroindolizinone derivative.

  作为一种高效诱导多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的方法，提供了一种包括在含有二氢吲哚嗪酮衍生物的培养基中三维培养细胞的方法。
• Dihydroindolizinone derivative
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11530211B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  It is an object of the present invention to provide a new compound capable of efficiently inducing differentiation from pluripotent stem cells into insulin-producing cells. The object of the present invention is achieved by a compound represented by formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and A have the same meanings as defined in the description, respectively, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种能够有效诱导多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的新化合物。本发明的目的通过由式（I）代表的化合物来实现： 其中 R 1 , R 2 , R 3 n 和 A 分别与描述中定义的含义相同，或其盐类。