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2-氨基-5-(2-氨基乙基)苯酚 | 104083-77-4

中文名称
2-氨基-5-(2-氨基乙基)苯酚
中文别名
4-氨基-3-羟基苯基乙基胺
英文名称
4-amino-3-hydroxyphenylethylamine
英文别名
2-amino-5-(2-aminoethyl)phenol
2-氨基-5-(2-氨基乙基)苯酚化学式
CAS
104083-77-4
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
IUAIZBWUVPEDFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1be07627cb884ef96feea99b5931b4a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯乙胺氢碘酸硝酸次磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2-氨基-5-(2-氨基乙基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    氢碘酸将硝基还原为胺以合成邻氨基苯酚衍生物作为神经黑色素的推定降解标志物
    摘要:
    神经黑色素 (NM) 在黑质 (SN) 的多巴胺能神经元和蓝斑 (LC) 的去甲肾上腺素能神经元中产生。这些神经元中 NM 的合成是大脑衰老的一个组成部分,有证据表明,这种色素可能参与神经退行性疾病(如帕金森病)的发病机制。NM 被认为源自多巴胺 (DA) 或去甲肾上腺素 (NE) 在半胱氨酸、多萜醇和蛋白质的参与下的氧化聚合。然而,来自SN(SN-NM)和LC(LC-NM)的NM的化学结构仍然存在未知方面。在这项研究中,我们设计了一种新方法来合成邻氨基苯酚化合物,作为儿茶酚胺及其代谢物的推定降解产物,可将其纳入 NM。这些化合物是氨基羟基苯乙胺 (AHPEA) 异构体、氨基羟基苯乙酸 (AHPAA) 异构体和氨基羟基乙基苯 (AHEB) 异构体,预计它们来自 DA 或 NE、3,4-二羟基苯乙酸 (DOPAC) 或 3,4-二羟基苯扁桃酸 (DOMA) ) 和 3,4-二羟基苯基乙醇 (DOPE)
    DOI:
    10.3390/molecules19068039
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文献信息

  • Synthesis of novel disulfide linker based nucleotides as reversible terminators for DNA sequencing by synthesis
    申请人:Ju Jingyue
    公开号:US11085076B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of use thereof in the sequencing of a nucleic acid.
    本文特别披露了用于核酸测序的化合物、组合物及其使用方法。
  • NEUE DOPAMIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0189473A1
    公开(公告)日:1986-08-06
  • US4958026A
    申请人:——
    公开号:US4958026A
    公开(公告)日:1990-09-18
  • US9560848B2
    申请人:——
    公开号:US9560848B2
    公开(公告)日:2017-02-07
  • [EN] NEW DOPAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1986001204A1
    公开(公告)日:1986-02-27
    (EN) New dopamine-derivatives of general formula (I) are described, where A is a substituted phenyl group of structure (II) in which R1 and R2 at the same time or separately represent hydrogen, C1-5 alkyl and allyl, D is a compound according to (III), R4 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, CF3, NH2, E is a compound according to (IV), X = OH, NH2, a compound according to (V) and NH-SO2-CF3, when Y = OH, Y = OH, NH2, a compound according to (VI), NH-SO2-CF3 and NH-SO2-CH3, when X = OH, but X and Y do not simultaneously signify OH, with R3 = C1-4 alkyl and Z = H or OH and if Z signifies the hydroxy group, the group A can also exist in the tautomeric basic form, and their acid addition salts; and a description is given of their production and use as medicinal products with an anti-hypertensive action.(FR) L'on décrit de nouveaux dérivés de dopamine ayant la formule générale (I) où A est un groupe phényl substitué de la structure (II) dans laquelle R1 et R2 représentent, à la fois ou séparément l'hydrogène, C1-5 alcoyle et allyle, D est un composé selon (III), R4 représente l'hydrogène, C1-C4-alcoyle, CF3, NH2, E est un composé selon (IV), X = OH, NH2, un composé selon (V) et NH-SO2-CF3, où Y = OH, Y = OH, NH2, un composé selon (VI), NH-SO2-CF3 et NH-SO2-CH3, quand X = OH, mais X et Y ne signifient pas simultanément OH, avec R3 = C1-4 alcoyle, et Z = H ou OH, et si Z signifie le groupe hydroxyle, le groupe A peut également exister sous la forme tautomérique de base, et leur sels d'addition d'acide, et on donne une description de leur production et de leur utilisation comme produits médicinaux avec une action anti-hypertensive.
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