N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide | 886198-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide
• CAS: 886198-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: WDLPEVPOCCIUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-甲基-N-(3-氧代-3-苯基丙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  A CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines 2Aa-Be to P-amino carbonyl compounds 3Aa-Be and 4Aa-Be in different ratios is described. This facile strategy was also used to synthesize racemic fluoxetine (5). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.039
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲苯)磺酰基]-4-哌啶醇 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  A CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines 2Aa-Be to P-amino carbonyl compounds 3Aa-Be and 4Aa-Be in different ratios is described. This facile strategy was also used to synthesize racemic fluoxetine (5). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.039

文献信息

• CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Yu Lin、Chun-Li Pai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.039

  日期：2006.4

  A CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines 2Aa-Be to P-amino carbonyl compounds 3Aa-Be and 4Aa-Be in different ratios is described. This facile strategy was also used to synthesize racemic fluoxetine (5). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.