4-Hydroxy-3-methylene-7-(5-methyl-furan-2-yl)-heptan-2-one | 116118-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-methylene-7-(5-methyl-furan-2-yl)-heptan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-(5-methylfuran-2-yl)-3-methylideneheptan-2-one
• CAS: 116118-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: FVVIBLMJVOHJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-methylene-7-(5-methyl-furan-2-yl)-heptan-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3-(5'-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过用ddq对2-（4-羟烷基）和2-（5-羟烷基）呋喃进行氧化环化反应制备环醚。

  摘要：

  2-（4-或5-羟烷基）呋喃与DDQ的反应可在中性条件下平稳形成环醚，但芳香族类似物不能提供有用的所需产物收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95621-1

文献信息

• HARWOOD, LAURENCE M.;ROBERTSON, JEREMY, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5175-5176
  作者：HARWOOD, LAURENCE M.、ROBERTSON, JEREMY

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of cyclic ethers via oxidative cyclisation of 2-(4-hydroxyalkyl) and 2-(5-hydroxyalkyl)furans with ddq.
  作者：Laurence M. Harwood、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95621-1

  日期：——

  Reaction of 2-(4- or 5-hydroxyalkyl)furans with DDQ leads to the smooth formation of cyclic ethers under neutral conditions, but aromatic analogues do not give useful yields of desired products.

  2-（4-或5-羟烷基）呋喃与DDQ的反应可在中性条件下平稳形成环醚，但芳香族类似物不能提供有用的所需产物收率。