[EN] AGENT FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF METABOLIC BONE DISEASE BY ENHANCING OSTEOPROTEGERIN SECRETION<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OSSEUSE MÉTABOLIQUE PAR LE RENFORT DE LA SÉCRÉTION D'OSTÉOPROTÉGÉRINE
申请人:OSCOTEC INC
公开号:WO2007114672A1
公开(公告)日:2007-10-11
[EN] Disclosed are novel quinoline ester derivatives represented by Chemical Formula I, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Serving as OPG secretagogues, the novel quinoline ester derivatives act to promote the secretion of OPG from osteoblasts and inhibit the differentiation of osteoclasts. Thus, the compounds are useful in the prevention and treatment of metabolic bone diseases, such as osteoporosis, osteoarthritis, etc. Also, they can regulate the expression of OPG so that their administration ceases upon the overexpression of OPG, so that a constant level of OPG is maintained in the blood. Further, the quinoline ester derivatives, the preparation of which starts with a readily synthesizable low-molecular weight compound, has a low production cost, is easy to control with respect to quality, and remains stable for a prolonged period of time. Moreover, the novel derivatives can be administered orally and for a prolonged period of time due to the low cytotoxicity thereof.
[FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'ester de quinoline représentés par la formule chimique I et des sels ou des solvants de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables. Servant de secrétagogues d'OPG, les nouveaux dérivés d'ester de quinoline agissent pour favoriser la sécrétion d'OPG d'ostéoblastes et inhibent la différentiation d'ostéoclastes. Ainsi, ces composés conviennent pour la prévention et le traitement de maladies osseuses métaboliques, telle que l'ostéoporose, l'ostéoarthrite, etc.. Ils peuvent aussi réguler l'expression de l'OPG de façon que leur administration soit arrêtée lors d'une surexpression d'OPG, afin qu'un niveau constant d'OPG soit maintenu dans le sang. Par ailleurs, ces dérivés d'ester de quinoline dont la préparation commence avec un composé de masse moléculaire faible immédiatement synthétisable, présentent un faible coût de production, sont facile à contrôler en termes de qualité et restent stables pendant une durée prolongée. En outre, ces nouveaux dérivés peuvent être administrés par voie orale et pendant une durée prolongée du fait de leur faible cytotoxicité.