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5'-Methyl-3,4-dihydro-2H-[2,2']bifuranyl-5-one | 116118-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-Methyl-3,4-dihydro-2H-[2,2']bifuranyl-5-one
英文别名
5-(5-Methylfuran-2-yl)oxolan-2-one
5'-Methyl-3,4-dihydro-2H-[2,2']bifuranyl-5-one化学式
CAS
116118-71-9
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
HVBHPRKTWABUNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(5'-methyl-2'-furyl)butanoic acid2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到5'-Methyl-3,4-dihydro-2H-[2,2']bifuranyl-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过用ddq对2-(4-羟烷基)和2-(5-羟烷基)呋喃进行氧化环化反应制备环醚。
    摘要:
    2-(4-或5-羟烷基)呋喃与DDQ的反应可在中性条件下平稳形成环醚,但芳香族类似物不能提供有用的所需产物收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95621-1
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文献信息

  • HARWOOD, LAURENCE M.;ROBERTSON, JEREMY, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5175-5176
    作者:HARWOOD, LAURENCE M.、ROBERTSON, JEREMY
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of cyclic ethers via oxidative cyclisation of 2-(4-hydroxyalkyl) and 2-(5-hydroxyalkyl)furans with ddq.
    作者:Laurence M. Harwood、Jeremy Robertson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95621-1
    日期:——
    Reaction of 2-(4- or 5-hydroxyalkyl)furans with DDQ leads to the smooth formation of cyclic ethers under neutral conditions, but aromatic analogues do not give useful yields of desired products.
    2-(4-或5-羟烷基)呋喃与DDQ的反应可在中性条件下平稳形成环醚,但芳香族类似物不能提供有用的所需产物收率。
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