2-氨基-5-乙基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯 | 28942-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-乙基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-5-乙基-噻唑-4-甲酸甲酯；2-氨基-5-乙基噻唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-ethyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-Ethyl-4-methoxycarbonyl-2-amino-thiazol；2-amino-5-ethyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-amino-5-ethylthiazole-4-carboxylate
• CAS: 28942-54-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00728625
• 分子量: 186.235
• InChiKey: GIAXMSUPTGGVFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122°C
• 沸点：
  341.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 水 、 sodium chloride 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-chloro-5-ethyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012018325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-ethyl-oxiranecarboxylic acid methyl ester 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-5-乙基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Aldehydes with Dichloroacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2997

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ATOBE Masakazu

  公开号：US20100029690A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  提供以下式（1）所代表的含氮杂环化合物。当这些化合物或其盐被给予人类或动物时，它们具有强烈的EP1拮抗活性，并且它们作为预防或治疗过度活动膀胱的药物的有效成分是有用的，例如。此外，它们作为预防或治疗包括频繁排尿、尿急和尿失禁等症状的药物的有效成分是有用的。
• Identification of potent type I MetAP inhibitors by simple bioisosteric replacement. Part 1: Synthesis and preliminary SAR studies of thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide derivatives
  作者：Yong-Mei Cui、Qing-Qing Huang、Jie Xu、Ling-Ling Chen、Jing-Ya Li、Qi-Zhuang Ye、Jia Li、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.055

  日期：2005.8

  A series of thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide (TCAT, 4) derivatives were designed and synthesized according to simple bioisosteric replacement from previously reported pyridine-2-carboxylic acid thiazol-2-ylamide (PCAT) MetAP inhibitors. The preliminary SAR studies demonstrated that these TCAT series of compounds showed different activity and selectivity compared with those of the corresponding

  根据简单的生物立体置换方法，从先前报道的吡啶-2-甲酸噻唑-2-基酰胺（PCAT）MetAP抑制剂中，设计并合成了一系列噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺（TCAT，4）衍生物。SAR的初步研究表明，与相应的PCAT化合物相比，这些TCAT系列化合物显示出不同的活性和选择性。这些发现为设计和发现更有效的I型MetAP抑制剂提供了有用的信息。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US08143301B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2314587A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  本发明提供了由下式（1）代表的含氮杂环化合物。这些化合物或其盐类在给人或动物用药时具有很强的 EP1 拮抗活性，可作为预防和/或治疗膀胱过度活动症等药物的有效成分。此外，它们还是预防和/或治疗尿频、尿急和尿失禁等症状的药剂的有效成分。