1-(2-amino-3-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride | 2656-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-3-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Amino-3-hydroxy-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 2656-51-1
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: HQOZKAPPPWHAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-3-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride 在 吡啶 作用下， 生成 2-(2-苯基苯并恶唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039

文献信息

• Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 72,79
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt et al., Archives of Biochemistry, 1957, vol. 69, p. 100,103
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 75,79
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS D.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 169-171
  作者：EVANS D.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-substituted 4- and 7-benzoxazoleacetic and .alpha.-methylacetic acids
  作者：Delme Evans、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson

  DOI：10.1021/jm00211a039

  日期：1977.1

  4- and 7-benzoxazoleacetic and alpha-methylacetic acids substituted in the 2 position with phenyl and substituted phenyl groups have been synthesized and tested on the carrageenan-induced rat paw edema assay. The only compound found to have significant activity, albeit of a low order, was 2-phenyl-alpha-methyl-7-benzoxazoleacetic acid.

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。