2,2-dimethoxy-3-pentanone | 21983-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-3-pentanone
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-pentan-3-one；2,2-Dimethoxy-pentan-3-on；2,2-Dimethoxypentan-3-one
• CAS: 21983-78-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: DIRRGUVVCDSHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.5 °C
• 密度：
  0.973 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)-3-戊酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-dimethoxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9

文献信息

• Synthesis of α,α-Dialkoxy Imines and α-Keto Acetals
  作者：Norbert De Kimpe、Elena Stanoeva、Marc Boeykens

  DOI：10.1055/s-1994-25491

  日期：——

  A convenient synthesis of monoacetals of α-diones, i. e. α-keto acetals, was developed by silver ion induced alcoholysis of regiospecifically formed α-bromo-α-chloro ketones. Similarly, the corresponding α,α-dialkoxy ketimines were synthesized from silver ion induced alcoholysis of α-bromo-α -chloro ketimines. Both methods provide an easy access to protected forms of α-diones, useful as building blocks in organic chemistry.

  通过银离子诱导δ-溴-δ-氯酮的特异性醇解，开发出了δ-二酮的单乙酸酯（即δ-酮乙酸酯）的简便合成方法。同样，通过银离子诱导δ±-溴δ-氯酮的醇解，也合成了相应的δ±,δ-二烷氧基酮亚胺。这两种方法都提供了获得δ-二酮保护形式的简便途径，可用作有机化学中的构建基块。
• Manufacture of ketals and other derivatives of 1, 2-diketones
  申请人：FOREST PRODUCTS CHEMICAL COMPA

  公开号：US02401336A1

  公开（公告）日：1946-06-04
• Regiospecific Synthesis of α-Diones, α,α-Dialkoxyketones and α-Alkoxy-α-sulfenylated Ketones
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Marc Boeykens、Vladimir I. Tyvorskii、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00604-9

  日期：2000.8

  A convenient synthesis of α-diones and their monoprotected acetals, i.e. α-ketoacetals, was developed by mercury induced solvolysis of regiospecifically formed α-chloro-α-(alkylthio)ketones. Analogously, α-alkoxy-α-sulfenylated ketones were formed when reacting α-chloro-α-sulfenylated ketones with an alkaline alcoholic medium. α-Alkoxy-α-sulfenylated ketones themselves could be transformed into α-diones

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。