diisopropyl 2-{(S)-3-oxocyclohexyl}malonate | 334699-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2-{(S)-3-oxocyclohexyl}malonate
• 英文别名: (S)-3-[bis(isopropoxycarbonyl)methyl]cyclohexanone；dipropan-2-yl 2-[(1S)-3-oxocyclohexyl]propanedioate
• CAS: 334699-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: CNULYXOVOBAZCJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 丙二酸二异丙酯 在 H-(L-Leu)₂-Ac₅c-(L-Leu)₄-OMe 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以78%的产率得到diisopropyl 2-{(S)-3-oxocyclohexyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸二烷基酯对环烯酮的螺旋折叠催化的对映选择性1,4-加成反应

  摘要：

  将五元环的α，α-二取代的α-氨基酸引入L-Leu基七肽中，优先诱导右旋（P）螺旋结构。用5〜20mol％的单一螺旋形折叠催化剂，丙二酸二烷基酯与环烷-2-烯酮（5〜7个环）的对映选择性1，4-加成反应进行，得到ee为94〜99％的手性3-取代的环烷酮。不论底物的环大小如何，化学产率均中等。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151301

文献信息

• Enzyme-Promoted Direct Asymmetric Michael Reaction by Using Protease from Streptomyces griseus
  作者：Ling-Ling Wu、Ling-Po Li、Yang Xiang、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1007/s10562-017-2095-4

  日期：2017.8

  AbstractThe direct asymmetric Michael addition of malonates and enones was promoted by protease from Streptomyces griseus for the first time. Yields of up to 84% with enantioselectivities of up to 98% enantiomeric excess (ee) were achieved under optimized conditions.Graphical AbstractProtease from Streptomyces griseus (SGP) was used for the first time as a biocatalyst in asymmetric Michael reaction of malonates

  摘要 灰色链霉菌蛋白酶首次促进丙二酸和烯酮的直接不对称迈克尔加成。在优化条件下实现了高达 84% 的产率和高达 98% 的对映体过量 (ee) 的对映选择性。图形摘要来自灰色链霉菌 (SGP) 的蛋白酶首次用作丙二酸不对称迈克尔反应的生物催化剂。
• Asymmetric Michael addition of malonates to enones catalyzed by a siloxy amino acid lithium salt
  作者：Masanori Yoshida、Mao Narita、Keisuke Hirama、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.033

  日期：2009.12

  Siloxy amino acid lithium salt, O-tert-butyldiphenylsilyl l-serine lithium salt, was found to be an effective catalyst for the asymmetric Michael addition reaction of malonates to enones.

  甲硅烷氧基氨基酸锂盐，ö -叔-butyldiphenylsilyl升丝氨酸锂盐，被认为是对于丙二酸酯的不对称迈克尔加成反应烯酮的有效催化剂。
• Helical foldamer-catalyzed enantioselective 1,4-addition reaction of dialkyl malonates to cyclic enones
  作者：Tomohiro Umeno、Atsushi Ueda、Mitsunobu Doi、Takuma Kato、Makoto Oba、Masakazu Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151301

  日期：2019.12

  -amino acid into L-Leu-based heptapeptides preferentially induced right-handed (P) helical structures. Using 5∼20 mol % of a single helical foldamers-catalyst, enantioselective 1,4-addition reactions of dialkyl malonates to cycloalk-2-enones (5∼7 rings) proceeded to give chiral 3-substituted cycloalkanones with 94∼99% ee in moderate chemical yields, regardless of the ring size of substrates.

  将五元环的α，α-二取代的α-氨基酸引入L-Leu基七肽中，优先诱导右旋（P）螺旋结构。用5〜20mol％的单一螺旋形折叠催化剂，丙二酸二烷基酯与环烷-2-烯酮（5〜7个环）的对映选择性1，4-加成反应进行，得到ee为94〜99％的手性3-取代的环烷酮。不论底物的环大小如何，化学产率均中等。