4-(dihexylamino)-2-hydroxybenzaldehyde | 1364976-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(dihexylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1364976-21-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: ADASPFZYYOFJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 4-(dihexylamino)-2-hydroxybenzaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到3,3′-carbonylbis(7-(dihexylamino)-2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  π-扩展的香豆素为双光子诱导聚合的高效，生物相容性引发剂

  摘要：

  设计并合成了一系列由4-5个共轭环组成的π扩展香豆素。含有两个长烷基链的二烷基氨基在双香豆素外围末端的策略性放置导致染料具有极好的溶解性。这些化合物作为α，β-不饱和酮，显示出供体-受体-供体（D–A–D）型发色团的性质。对新功能染料的光物理研究表明，其良好的性能组合在一起：蓝光和绿光的强吸收性，弱荧光性，合理的两光子吸收（2PA）截面以及在非极性溶剂中的完全溶解性。首次测量了香豆素衍生的α，β-不饱和酮的荧光寿命。在染料的外围位置放置两个胺基会在800 nm附近产生150-400 GM的双光子吸收截面值，从而产生双光子光引发。4-甲基环己酮衍生物的最高2PA横截面约为400 GM。直接使用这些化合物作为敏化剂或引发剂，通过双光子引发的聚合反应成功地制备了二维（2D）和三维（3D）纳米图案。3，3'-羰基-双香豆素在最大的制造窗口内，在位置7和7'处含有两个二己氨基取代基。MC3T3-E1

  DOI：

  10.1021/cm500612w
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(dihexylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π-扩展的香豆素为双光子诱导聚合的高效，生物相容性引发剂

  摘要：

  设计并合成了一系列由4-5个共轭环组成的π扩展香豆素。含有两个长烷基链的二烷基氨基在双香豆素外围末端的策略性放置导致染料具有极好的溶解性。这些化合物作为α，β-不饱和酮，显示出供体-受体-供体（D–A–D）型发色团的性质。对新功能染料的光物理研究表明，其良好的性能组合在一起：蓝光和绿光的强吸收性，弱荧光性，合理的两光子吸收（2PA）截面以及在非极性溶剂中的完全溶解性。首次测量了香豆素衍生的α，β-不饱和酮的荧光寿命。在染料的外围位置放置两个胺基会在800 nm附近产生150-400 GM的双光子吸收截面值，从而产生双光子光引发。4-甲基环己酮衍生物的最高2PA横截面约为400 GM。直接使用这些化合物作为敏化剂或引发剂，通过双光子引发的聚合反应成功地制备了二维（2D）和三维（3D）纳米图案。3，3'-羰基-双香豆素在最大的制造窗口内，在位置7和7'处含有两个二己氨基取代基。MC3T3-E1

  DOI：

  10.1021/cm500612w

文献信息

• US4110348A
  申请人：——

  公开号：US4110348A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4316027A
  申请人：——

  公开号：US4316027A

  公开（公告）日：1982-02-16
• US4345073A
  申请人：——

  公开号：US4345073A

  公开（公告）日：1982-08-17
• π-Expanded Ketocoumarins as Efficient, Biocompatible Initiators for Two-Photon-Induced Polymerization
  作者：Rashid Nazir、Paulius Danilevicius、Adina I. Ciuciu、Maria Chatzinikolaidou、David Gray、Lucia Flamigni、Maria Farsari、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1021/cm500612w

  日期：2014.5.27

  cell proliferation after 3 and 7 days in culture, as well as a high cell viability of approximately 100% on all materials compared to the control surface. These findings confirm that D–A–D-type ketocoumarin derivatives used as potential photoinitiators are noncytotoxic and can be used in the fabrication of biomaterial scaffolds for tissue engineering applications.

  设计并合成了一系列由4-5个共轭环组成的π扩展香豆素。含有两个长烷基链的二烷基氨基在双香豆素外围末端的策略性放置导致染料具有极好的溶解性。这些化合物作为α，β-不饱和酮，显示出供体-受体-供体（D–A–D）型发色团的性质。对新功能染料的光物理研究表明，其良好的性能组合在一起：蓝光和绿光的强吸收性，弱荧光性，合理的两光子吸收（2PA）截面以及在非极性溶剂中的完全溶解性。首次测量了香豆素衍生的α，β-不饱和酮的荧光寿命。在染料的外围位置放置两个胺基会在800 nm附近产生150-400 GM的双光子吸收截面值，从而产生双光子光引发。4-甲基环己酮衍生物的最高2PA横截面约为400 GM。直接使用这些化合物作为敏化剂或引发剂，通过双光子引发的聚合反应成功地制备了二维（2D）和三维（3D）纳米图案。3，3'-羰基-双香豆素在最大的制造窗口内，在位置7和7'处含有两个二己氨基取代基。MC3T3-E1