3-(dihexylamino)phenol | 109292-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dihexylamino)phenol
• CAS: 109292-68-4
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: SEHVPZNDRDSGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dihexylamino)phenol 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3′-carbonylbis(7-(dihexylamino)-2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  π-扩展的香豆素为双光子诱导聚合的高效，生物相容性引发剂

  摘要：

  设计并合成了一系列由4-5个共轭环组成的π扩展香豆素。含有两个长烷基链的二烷基氨基在双香豆素外围末端的策略性放置导致染料具有极好的溶解性。这些化合物作为α，β-不饱和酮，显示出供体-受体-供体（D–A–D）型发色团的性质。对新功能染料的光物理研究表明，其良好的性能组合在一起：蓝光和绿光的强吸收性，弱荧光性，合理的两光子吸收（2PA）截面以及在非极性溶剂中的完全溶解性。首次测量了香豆素衍生的α，β-不饱和酮的荧光寿命。在染料的外围位置放置两个胺基会在800 nm附近产生150-400 GM的双光子吸收截面值，从而产生双光子光引发。4-甲基环己酮衍生物的最高2PA横截面约为400 GM。直接使用这些化合物作为敏化剂或引发剂，通过双光子引发的聚合反应成功地制备了二维（2D）和三维（3D）纳米图案。3，3'-羰基-双香豆素在最大的制造窗口内，在位置7和7'处含有两个二己氨基取代基。MC3T3-E1

  DOI：

  10.1021/cm500612w
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 3-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(dihexylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  一系列方酸的热致行为、自组装和光物理特性

  摘要：

  一系列基于 2,4-双[4-(N,N-di-n-烷基氨基)-2-羟基苯基] 方酸菁的方酸染料，包括乙基、丙基、丁基、戊基、己基和庚基衍生物，通过以下方法合成相应的 4-(N,N-di-n-烷基氨基)-2-羟基苯酚与方酸缩合。使用热重分析和差示扫描量热法记录该系列的热行为，同时通过单晶 X 射线衍射阐明它们的晶体结构。事实证明，烷基链的长度对方酸系列的热致行为和晶体结构都有显着影响。两种衍生物，丁基和庚基，分别揭示了液晶中间相，近晶相和向列相的存在，通过偏光显微镜和X射线衍射证实和表征。如紫外-可见光谱所示，在热退火处理之前和之后，通过旋涂形成薄膜时，几种衍生物形成 H-和/或 J-聚集体。分子和晶体结构、聚集和热行为提供了对这类重要材料的超分子组装的深入了解。通过使这些衍生物成为许多电光和光子学应用的合适候选物，光物理测量揭示了大摩尔吸收率、相当高的荧光量子产率和显着的荧光各向异性。如紫外

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.622391

文献信息

• キノイド型π共役系近赤外有機色素化合物
  申请人：国立研究開発法人理化学研究所

  公开号：JP2019059722A

  公开（公告）日：2019-04-18

  【課題】近赤外光を吸収し可視光領域の吸収が比較的少ない、近赤外有機色素化合物の提供。【解決手段】下式の化合物。（Ｒは、それぞれ独立に有機基を示すが、複数のＲが結合して環を形成してもよい；Ｒ1は、それぞれ独立にハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基又はカルボキシル基を示すが、複数のＲ1が結合して環を形成してもよい；ｍは０〜４の数；ｎは０〜４の数）【選択図】図１

  提供吸收近红外光且在可见光区域吸收相对较少的近红外有机色素化合物。所述化合物的通式为（其中，R分别独立表示有机基，但多个R可以结合形成环；R1分别独立表示卤原子、碳数为1-6的烷基或羧基，但多个R1可以结合形成环；m为0-4之间的数；n为0-4之间的数）。【选图】图1
• Production of aminophenols
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US05908961A1

  公开（公告）日：1999-06-01

  A method of producing N,N-disubstituted aminophenols of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbyl, cycloalkyl, aralkyl, the phenyl ring of which may be further substituted, alkoxyalkyl, or a cycloalkylalkyl, except that R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously methyl and R' represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl or alkoxy, which comprises reacting an aminophenol of general formula ##STR2## wherein R.sub.3 represents hydrogen or R.sub.1, and R' is as defined above, with an organic halide species of general formula R.sub.2 X wherein R.sub.2 is as defined above and X is halogen under aqueous acidic conditions with the periodic addition of an acid trapping agent in such a way that continuous monitoring of pH is not required.

  一种生产一般式为##STR1##的N,N-二取代氨基酚的方法，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个代表饱和或不饱和的脂肪烃基、环烷基、芳基烷基，其苯环可能进一步取代、烷氧基烷基或环烷基烷基，但R.sub.1和R.sub.2不能同时是甲基，R'代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基或烷氧基，包括在水性酸性条件下与一般式为R.sub.2 X的有机卤代物种反应，其中R.sub.2如上定义，X为卤素，并定期添加酸捕获剂，以使不需要连续监测pH。
• Thermotropic behaviour, self-assembly and photophysical properties of a series of squaraines
  作者：Maher A. Qaddoura、Kevin D. Belfield、Paul Tongwa、Jessica E. DeSanto、Tatiana V. Timofeeva、Paul A. Heiney

  DOI：10.1080/10610278.2011.622391

  日期：2011.11.1

  significant effect on both the thermotropic behaviour and the crystalline structure of the squaraine series. Two derivatives, butyl and heptyl, revealed the presence of liquid crystalline mesophases, smectic and nematic, respectively, which were confirmed and characterised via polarised light microscopy and X-ray diffraction. Several of the derivatives formed H- and/or J-aggregates upon thin film formation

  一系列基于 2,4-双[4-(N,N-di-n-烷基氨基)-2-羟基苯基] 方酸菁的方酸染料，包括乙基、丙基、丁基、戊基、己基和庚基衍生物，通过以下方法合成相应的 4-(N,N-di-n-烷基氨基)-2-羟基苯酚与方酸缩合。使用热重分析和差示扫描量热法记录该系列的热行为，同时通过单晶 X 射线衍射阐明它们的晶体结构。事实证明，烷基链的长度对方酸系列的热致行为和晶体结构都有显着影响。两种衍生物，丁基和庚基，分别揭示了液晶中间相，近晶相和向列相的存在，通过偏光显微镜和X射线衍射证实和表征。如紫外-可见光谱所示，在热退火处理之前和之后，通过旋涂形成薄膜时，几种衍生物形成 H-和/或 J-聚集体。分子和晶体结构、聚集和热行为提供了对这类重要材料的超分子组装的深入了解。通过使这些衍生物成为许多电光和光子学应用的合适候选物，光物理测量揭示了大摩尔吸收率、相当高的荧光量子产率和显着的荧光各向异性。如紫外
• RHODAMINE-BASED COLORANT COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：RIKEN

  公开号：US20180244923A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Provided is a compound capable of exhibiting different changes in hue with one kind of molecule. The compound has julolidine structures, and is represented by a general formula (1): wherein each of Q and Q 1 represents C(R) or N; R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a carboxyl group, where two Rs may bind to each other to form a ring; R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a carboxyl group, where two R 1 s may bind to each other to form a ring; n represents a number of 0 to 3; and m represents a number of 0 to 3.

  提供的是一种化合物，能够展示出在一种分子中的不同色调变化。该化合物具有茱萸啉结构，并且由通用公式（1）表示：其中Q和Q1分别表示C（R）或N；R表示氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基基团，或羧基，其中两个R可以结合在一起形成环；R1表示氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基基团，或羧基，其中两个R1可以结合在一起形成环；n表示0至3的数字；m表示0至3的数字。
• Liquid crystal-directed assembly and phase morphology of a squaraine dye
  作者：Maher A. Qaddoura、Kevin D. Belfield、Paul A. Heiney

  DOI：10.1080/10610278.2012.658391

  日期：2012.5.1

  series of SQ dye/cholesteryl pelargonate binary mixtures with varying dye concentrations (1%, 3%, 7.5%, 10.8%, 15% and 20% w/w) were prepared. Their phase transitions were investigated using differential scanning calorimetry, polarised light microscopy and X-ray diffraction. The SQ dye itself exhibited no liquid crystalline behaviour. The concentration of the dye in the cholesteric compound proved to

  合成了方酸 (SQ) 染料 2,4-双 [4-(N,N-di-n-己基氨基)-2-羟基苯基] 方酸，并合成了一系列具有不同染料浓度的 SQ 染料/壬酸胆固醇二元混合物制备 (1%、3%、7.5%、10.8%、15% 和 20% w/w)。使用差示扫描量热法、偏振光显微镜和 X 射线衍射研究了它们的相变。SQ 染料本身没有表现出液晶行为。胆甾醇化合物中染料的浓度证明对胆甾醇壬酸酯中的染料聚集行为和相变有显着影响，导致新中间相的出现以及 J-和 H-聚集体的形成。纹理形态，