2-Amino-3-methyl cyclopentanol | 138498-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-methyl cyclopentanol
• 英文别名: 2-amino-3-methyl-cyclopentanol；2-Amino-3-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 138498-94-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD19203250
• 分子量: 115.175
• InChiKey: ZKTRHNWSXTXDAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 2-Amino-3-methyl cyclopentanol 、 水 、 苯 生成 2-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-bromo urea 作用下， 生成 2-Amino-3-methyl cyclopentanol 、 bis-(5-hydroxy-2-methyl-cyclopentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV protease inhibitors having polyether substituents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0487270A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  Polyether derivatives of the form,         A-G-B-B-J    wherein G is a dipeptide isostere substituted with a polyether, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of DIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了形式为A-G-B-B-J的聚醚衍生物，其中G是用聚醚取代的二肽同分异构体，B是氨基酸或其类似物，J是一个小的末端基团。这些化合物在抑制DIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• 2-Pyrrolidinone derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0550924A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Compounds of the form,         A-B-G-J    wherein A is an amine protecting group and the like, B an amino acid or analog thereof, wherein G is and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了形式为A-B-G-J的化合物，其中A是胺保护基，B是氨基酸或类似物，G是，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Mousseron; Winternitz; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 26
  作者：Mousseron、Winternitz、Combes

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853
  作者：Mousseron、Granger

  DOI：——

  日期：——