α-<2,4-Dimethyl-phenoxy>-acetophenon | 70048-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-<2,4-Dimethyl-phenoxy>-acetophenon
• 英文别名: alpha-(2,4-dimethylphenoxy)acetophenone；2-(2,4-dimethylphenoxy)acetophenone；2-(2,4-dimethylphenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 70048-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD12645016
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ICHKMLVNROKJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<2,4-Dimethyl-phenoxy>-acetophenon 在 吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2,4-dimethylphenoxy)-1-phenylethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 2,4-二甲基苯酚 以to provide alpha-(2,4-dimethylphenoxy)acetophenone的产率得到α-<2,4-Dimethyl-phenoxy>-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Anti-microbial alkyl substituted-2-nitro-3-phenylbenzofurans

  摘要：

  甲基取代的2-硝基-3-苯基苯并呋喃是由甲基取代的3-苯基苯并呋喃制备而成的，并且被发现是有用的抗微生物剂。

  公开号：

  US04141990A1

文献信息

• Anti-microbial alkyl substituted-2-nitro-3-phenylbenzofurans
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04141990A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Methyl-substituted-2-nitro-3-phenylbenzofurans are prepared from methyl-substituted-3-phenylbenzofurans and are found to be useful antimicrobial agents.

  甲基取代的2-硝基-3-苯基苯并呋喃是从甲基取代的3-苯基苯并呋喃制备而成的，被发现是有用的抗微生物剂。
• Employing Cu(II) complexes of N,O-donor ligand for catalysis in visible light driven cleavage of lignin C-C bonds
  作者：Rishi Ranjan、Argha Chakraborty、Rakesh Ganguly、Suman Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.112947

  日期：2023.2

  [CuL(N3)]2 (2) have been obtained by reacting HL with Cu(II) salts. Under visible light irradiation, these catalysts can cleave the CC bonds of lignin in H2O as suggested by HPLC data. After completion of the reaction, the photo-catalysts could be recovered almost quantitatively and recycled for at least six times without much decrease in the catalytic efficiency. A plausible mechanistic pathway for the

  过渡金属配合物催化的可见光辅助光反应最近对环境友好的可持续过程的发展有着巨大的需求。为了开发潜在的含铜光催化剂，席夫碱配体即。合成并表征了2-[((3-(二甲基氨基)-2,2-二甲基丙基)亚氨基)(苯基)甲基]苯酚(HL) 。HL与Cu(II)盐反应得到了两个双核铜配合物[Cu(L)Cl] 2 ( 1 ) 和[CuL(N 3 )] 2 ( 2 )。在可见光照射下，这些催化剂可以裂解H 2中木质素的CC键O 如 HPLC 数据所示。反应完成后，光催化剂几乎可以定量回收并循环使用至少六次，而催化效率没有太大下降。通过 ESI-MS 光谱、NMR 光谱、UV-vis 和计算研究探索了降解反应的可能机制途径。光催化剂可以将高达 95% 的真实提取木质纤维素样品降解为有价值的化学物质。这些催化剂已显示出对阳光以及木质素降解的活性。
• Substituierte 2-Aminothiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365915A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazole der allgemeinen Formel ein Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, insbesondere Mykosen.

  本发明涉及通式为新取代的 2-氨基噻唑 的制备方法及其在防治疾病，特别是真菌病方面的用途。
• Nallu; Selvakumar, Robinson; Pillay, M. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1108 - 1110
  作者：Nallu、Selvakumar, Robinson、Pillay, M. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• US4141990A
  申请人：——

  公开号：US4141990A

  公开（公告）日：1979-02-27