1-fluoro-3-methoxy-5-[(trifluomethy)sulfonyloxy]benzene | 304876-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-fluoro-3-methoxy-5-[(trifluomethy)sulfonyloxy]benzene
• 英文别名: (3-Fluoro-5-methoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 304876-55-9
• 化学式: C₈H₆F₄O₄S
• 分子量: 274.193
• InChiKey: YBIALTAVWKRMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-methoxy-5-[(trifluomethy)sulfonyloxy]benzene 、 三甲基氯化锗 在 锰 、 nickel dichloride 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74 %的产率得到(3-fluoro-5-methoxyphenyl)trimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  芳基/烯基亲电试剂与氯锗烷的镍催化还原 C−Ge 偶联

  摘要：

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。

  DOI：

  10.1002/anie.202112876
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 夫拉美诺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.28h， 生成 1-fluoro-3-methoxy-5-[(trifluomethy)sulfonyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic regimens utilizing indoline derivatives
  申请人：WYETH

  公开号：US20030050288A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings, in combination with progestins, estrogens, or both. These methods of treatment may be used for contraception, for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, or prostate, minimization of side effects, cyclic menstrual bleeding, or stimulation of food intake.

  本发明涉及使用取代的吲哚啉衍生物化合物作为孕激素受体拮抗剂，其具有以下一般结构式：1其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环，并与孕激素、雌激素或两者结合使用的循环组合疗法和方案。这些治疗方法可用于避孕、治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠或前列腺的癌症和腺癌、减少副作用、循环月经出血或刺激食欲。
• Indoline derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030220388A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor, their preparation and pharmaceutical utility, particularly including contraception and treatment of benign or malignant neoplastic diseases, having the general structure: 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings.

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物化合物，它们是孕激素受体拮抗剂，包括其制备和药用，特别是包括避孕和治疗良性或恶性肿瘤疾病，具有以下一般结构：1，其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环。
• Azabicycloalkane Derivatives Useful as Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists
  申请人：Martin Fionna Mitchell

  公开号：US20080261999A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: processes for their preparation, pharmaceutical compositions which contain them and their uses in therapy.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTANING INDOLONE DERIVATIVES AND PROGESTATIONAL AGENTS
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：EP1173212A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• INDOLINE DERIVATIVES AS PROGESTERONE ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1175398B1

  公开（公告）日：2007-07-11