(E)-4-methoxy-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole | 83788-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methoxy-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-methoxy-3-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-indole
• CAS: 83788-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: LDNDHEQQVINAHV-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 N-formyl-4-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Mitragyna 生物碱的合成和受体信号传导探索：Mitragynine 作为阿片受体调节剂的非典型分子框架

  摘要：

  Mu-阿片受体激动剂代表疼痛管理的中流砥柱。然而，这些药物的治疗用途与严​​重的副作用有关，包括可能致命的呼吸抑制。因此，长期以来人们一直对开发具有改进治疗特性的新型阿片类镇痛剂感兴趣。以原型成员 mitragynine 为代表的东南亚植物 Mitragyna speciosa 的生物碱是一类不寻常的阿片受体调节剂，具有独特的药理特性。在这里，我们描述了帽柱木碱和相关天然生物碱在人类 mu-、kappa-和 delta-阿片受体上的第一个受体级功能表征。这些结果表明，米特拉吉宁和氧化类似物 7-羟基米特拉吉宁，是人类μ-阿片受体的部分激动剂和κ-和δ-阿片受体的竞争性拮抗剂。我们还表明，mitragynine 和 7-hydroxymitragynine 是 mu-阿片受体的 G 蛋白偏向激动剂，它们在受体激活后不会募集 β-arrestin。因此，Mitragyna 生物碱支架代表了开发

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00360
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.58h， 生成 (E)-4-methoxy-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Mitragyna 生物碱的合成和受体信号传导探索：Mitragynine 作为阿片受体调节剂的非典型分子框架

  摘要：

  Mu-阿片受体激动剂代表疼痛管理的中流砥柱。然而，这些药物的治疗用途与严​​重的副作用有关，包括可能致命的呼吸抑制。因此，长期以来人们一直对开发具有改进治疗特性的新型阿片类镇痛剂感兴趣。以原型成员 mitragynine 为代表的东南亚植物 Mitragyna speciosa 的生物碱是一类不寻常的阿片受体调节剂，具有独特的药理特性。在这里，我们描述了帽柱木碱和相关天然生物碱在人类 mu-、kappa-和 delta-阿片受体上的第一个受体级功能表征。这些结果表明，米特拉吉宁和氧化类似物 7-羟基米特拉吉宁，是人类μ-阿片受体的部分激动剂和κ-和δ-阿片受体的竞争性拮抗剂。我们还表明，mitragynine 和 7-hydroxymitragynine 是 mu-阿片受体的 G 蛋白偏向激动剂，它们在受体激活后不会募集 β-arrestin。因此，Mitragyna 生物碱支架代表了开发

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00360

文献信息

• Novel Aryl Piperazine Derivatives With Medical Utility
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20090238761A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D 3 , D 2 -like and 5-HT 2 receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.

  这项发明提供了具有医疗效用的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选为D3、D2样和5-HT2受体亚型，特别适用于治疗包括精神分裂症在内的神经精神障碍。
• Psilocin analogs. III. Synthesis of 5-methoxy- and 5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-9<i>H</i>-pyrido[3,4-<i>b</i>]indoles
  作者：David B. Repke、Wilfred J. Ferguson

  DOI：10.1002/jhet.5570190428

  日期：1982.7

  A number of tetrahydro-β-carbolines were prepared with oxygen substituents at C-5. This class of compounds represents a hybrid between two naturally occurring groups of hallucinogenic molecules, the 4-hydroxytryptamines and the 6- and 7-oxygenated β-carbolines.

  制备了许多在C-5具有氧取代基的四氢​​-β-咔啉。这类化合物代表两个自然产生的致幻分子，即4-羟基色胺和6-和7-氧化的β-咔啉之间的杂合体。
• [EN] MITRAGYNINE ALKALOIDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ALCALOÏDES DE TYPE MITRAGYNINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017165738A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with pain, a depressive disorder, a mood disorder or an anxiety disorder by administering the compound to the subject.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐或酯，并通过向受痛苦、抑郁症、情绪障碍或焦虑障碍的对象施用该化合物的方法来治疗患者。
• [EN] NITRATED PSILOCYBIN DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR MODULATING 5-HT2A RECEPTOR AND FOR TREATING A PSYCHIATRIC DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS NITRÉS DE PSILOCYBINE ET UTILISATION ASSOCIÉE POUR LA MODULATION DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE PSYCHIATRIQUE
  申请人：MAGICMED IND INC

  公开号：WO2022047583A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Disclosed are nitrated psilocybin compounds of formula (I), wherein at least one of R2, R4, R5, R6, or R7, is a nitro group, and wherein each non-nitrated R2, R5, R6, or R7, is a hydrogen atom, an alkyl, O-alkyl or O-aryl group, wherein R4 when it is not nitrated is a hydrogen atom, an alkyl, O-alkyl or O-aryl group, a hydroxy group, or a phosphate group, and wherein R3a, and R3b, are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an acyl group, pharmaceutical formulations containing the same. The nitrated psilocybin compounds of formula (I) may be chemically synthesized or biochemically synthesized in host cells. The nitrated compounds of formula (I) may be used for modulating 5-HT2A receptor, and for treating a psychiatric disorder in a subject.

  本发明涉及一种公式（I）的硝化哌醋酸衍生物，其中R2、R4、R5、R6或R7中至少有一个是硝基，且每个未硝化的R2、R5、R6或R7是氢原子、烷基、O-烷基或O-芳基基团，当R4未硝化时，它是氢原子、烷基、O-烷基或O-芳基基团、羟基或磷酸酯基团，而R3a和R3b是氢原子、烷基、芳基或酰基团，制备这种化合物的制剂。公式（I）的硝化哌醋酸衍生物可以在宿主细胞中化学合成或生物化学合成。公式（I）的硝化化合物可用于调节5-HT2A受体，并用于治疗受试者的精神障碍。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。