N-methylthiomethylindoline | 114462-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methylthiomethylindoline
• 英文别名: 1-[(Methylsulfanyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indole；1-(methylsulfanylmethyl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 114462-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: WBOGAZCAGUUAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 吲哚 、 N-methylthiomethylindoline
  参考文献：
  名称：

  通过剧烈氧化将胺转化为亚胺

  摘要：

  吲哚啉（1）和2-甲基吲哚啉（2）已转化为吲哚（3）和2-甲基吲哚（4），二苄胺（7）和苯基苄胺（8）已转化为席夫碱（9）和（10）），通过Swern氧化；仅有的其他产物是甲硫基甲基胺（5），（6），（11）和（12）。

  DOI：

  10.1039/c39870001660

文献信息

• KEIRS, DAVID;OVERTON, KARL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1660-1661
  作者：KEIRS, DAVID、OVERTON, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of amines into imines by swern oxidation
  作者：David Keirs、Karl Overton

  DOI：10.1039/c39870001660

  日期：——

  2-methylindoline (2) have been converted into indole (3) and 2-methylindole (4), and dibenzylamine (7) and phenylbenzylamine (8) have been converted into the Schiff bases (9) and (10), by Swern oxidation; the methylthiomethyl amines (5), (6), (11), and (12) were the only other products formed.

  吲哚啉（1）和2-甲基吲哚啉（2）已转化为吲哚（3）和2-甲基吲哚（4），二苄胺（7）和苯基苄胺（8）已转化为席夫碱（9）和（10）），通过Swern氧化；仅有的其他产物是甲硫基甲基胺（5），（6），（11）和（12）。